[发明专利]后清洗试剂

说明书

技术领域

本发明涉及含有衍生自N-乙烯基杂环的聚合物和聚乙烯亚胺的组合物，以及用于印花或染色的纺织材料的后清洗(afterclearing)方法。

背景技术

使用活性染料或直接染料(substantive dyes)染色或印花纤维素纤维，通常需要重复在高达98℃温度的水浴中的漂洗步骤。因此，部分染料被清除，该部分染料仅仅是松散地结合在纤维素的表面，而且会导致其他织物的污染。

出于经济和生态方面的原因，需要减少漂洗步骤的次数，并且降低漂洗水浴的温度。

美国专利No.6039768描述了把活性染料或直接染料固定在纤维素纤维材料上的方法，该方法包括在染色之前、之中和之后用含有诸如乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物之类的N-乙烯基-N-杂环化合物的共聚物溶液(liquor)处理纤维。然而，这种方法获得的染色坚牢度性能，不能符合最高的要求。

如今发现，可以通过对染色后的纤维素纤维用含有N-乙烯基-N-杂环的至少一种均聚物或者共聚物和至少一种聚乙烯亚胺的溶液进行后清洗，克服上述缺点。

发明内容

因此本发明涉及的组合物包括

(a)由至少一种烯属不饱和含氮杂环化合物通过聚合反应得到的均聚物或者共聚物和

(b)聚乙烯亚胺。

适合作为本发明组合物组分(a)的均聚物一般可以通过以合适的方式聚合烯属不饱和含氮杂环化合物来制备。

适用于制备组分(a)中均聚物或共聚物的烯属不饱和氮含杂环是，例如，吡咯，吡咯烷，吡啶，喹啉，异喹啉，嘌呤，吡唑，咪唑，三唑，四唑，吲嗪，哒嗪，嘧啶，吡嗪，吲哚，异吲哚，噁唑，噁唑烷酮，噁唑烷，吗啉，哌嗪，哌啶，异噁唑，噻唑，异噻唑，吲哚酚(indoxyle)，吲哚醌，二氧吲哚和乙内酰脲类以及它们的衍生物。

适合作为本发明组合物组分(a)的共聚物可以，在至少有一种能进一步共聚的单体存在的情况下，通过不饱和含氮杂环的聚合反应而制备。

能进一步共聚的单体可以是其它含氮杂环或其他不饱和化合物，例如，乙烯胺，烯丙基胺(ally amine)，丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，醋酸乙烯酯，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。

所述聚合物的制备可以通过本身已知的方法进行，例如，由离子或者，优选是基团，引发的相应单体的聚合反应，所述相应单体的聚合反应例如在溶液悬浮液或乳液中进行。这种聚合反应优选是在具有作为自由基链引发剂的过氧化氢、过硫酸盐或者诸如K₂S₂O₈或偶氮二异丁腈之类的偶氮化合物的溶液中进行，该自由基链引发剂的含量可为占所用的单体重量的0.005-10wt％。

优选地，本发明组合物含有作为组分(a)的聚合物，该聚合物通过N-乙烯基吡咯烷酮的均聚反应或者N-乙烯基咪唑和N-乙烯基吡咯烷酮的共聚反应制得。

尤其优选的是，作为组分(a)的聚合物，特别是由60-100摩尔％，优选为70-90摩尔％的N-乙烯基吡咯烷酮和0-40摩尔％，优选是10-30摩尔％的N-乙烯基咪唑的共聚反应制得。

不取决于溶液的比例(liquor ratio)，本发明组分(a)的均聚物或共聚物的通常用量，按纺织材料重量计，为活性成分(active content)重量的0.01-4.0wt％，优选是0.02-2.0wt％，以及尤其优选，是0.8-2.5wt％。

适合用作组分(b)的聚乙烯亚胺同样可以根据已知的方法制备。

纯聚乙烯亚胺(PEI)的分子量M_W(重均(weight average))为约200克/摩尔至约5,000,000克/摩尔，其由高活性的氮杂环丙烷在酸催化下开环加成聚合而成。

通过这种方法获得的支化聚合物，具有初级、二级和三级的氨基，并可以改性，例如，与羧酸或诸如氯化物、酯类、酸酐或酰胺之类的羧酸衍生物反应，于是形成部分酰氨化的PEI。

进一步改性的聚乙烯亚胺可以通过PEI与诸如环氧乙烷或环氧丙烷之类的环氧烷反应制备，从而产生部分乙氧基化或丙氧基化的聚乙烯亚胺。

这种纯的或改性过的PEI是有市售的，例如，名称Lupasol(由巴斯夫提供)或Epomin(由Nippon Shokubai提供)的商品。

优选地，本发明组合物含有改性的聚乙烯亚胺作为组分(b)，特别是部分酰胺化的或部分烷氧基化的聚乙烯亚胺。