[发明专利]氨基吡咯烷酮衍生物及其用途

权利要求书

1.一种式I的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中

环A为C3-7元饱和或部分不饱和的碳环，苯基，具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环饱和、部分不饱和或芳族环，其中环A任选被1-5个R¹基团取代；

每个R¹独立地选自-R、卤素、-OR、-CN、-NO₂、-SR、-S(O)R、-SO₂R、-C(O)R、-CO₂R、-OC(O)R、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)₂、-NRC(O)R、-NRC(O)N(R)₂、-NRSO₂R、-SO₂N(R)₂、-N(R)₂、-C(R)₃、-Si(CH₃)₃或任选取代的基团，所述基团选自苯基，具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环，或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环；

每个R独立地为氢、氘或任选取代的基团，所述基团选自C_1-6脂肪族基团，苯基，具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环，或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环芳基环，或者其中：

同一氮上的两个R结合在一起形成具有1-3个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-6元饱和、部分饱和或芳族环；

R_A为氢、氘或C_1-6脂肪族的基团；

T为价键或二价C_1-2亚烷基链，其中T任选被一个或两个R基团取代，并且其中T上的两个R基团任选与它们的间插原子结合在一起形成具有0-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3-8元饱和单环；

R²和R^2’中的每一个独立地为氢、氘、卤素或任选取代的C_1-6脂肪族基团；

环B为苯基，具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环，或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环饱和、部分不饱和或芳族环，其中环B被1-5个R³基团任选取代；和

每个R³独立地选自-R、卤素、-OR、-CN、-NO₂、-SR、-S(O)R、-SO₂R、-SO₂N(R)₂、-C(O)R、-CO₂R、-OC(O)R、-OC(O)N(R)₂、-C(O)N(R)₂、-NRC(O)R、-NRC(O)N(R)₂、-NRSO₂R、-N(R)₂、-C(R)₃、-Si(CH₃)₃或任选取代的基团，所述基团选自苯基，具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳基环，或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环。

2.权利要求1的化合物，其中环B具有以下结构式：

3.权利要求1或2的化合物，其中R³中的至少一个选自R、卤素、-OR、-CN和-N(R)₂。

4.权利要求3的化合物，其中R³为CN。

5.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R_A为氢。

6.权利要求1-5中任一项的化合物，其中R²和R^2’各自为氢。