[发明专利]三唑并吡啶化合物及其作为脯氨酰基羟化酶抑制剂和红细胞生成素产生诱导剂的作用有效
| 申请号: | 201080032238.2 | 申请日: | 2010-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN102471337A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
| 发明(设计)人: | 三谷育生;生越洋介;松井拓也;横田正宏;寺下正和;元田大;上山和人;阿部博行;堀田隆宏;伊东敬史 | 申请(专利权)人: | 日本烟草产业株式会社 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P7/06;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 庞立志;艾尼瓦尔 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡啶 化合物 及其 作为 脯氨酰基 羟化酶 抑制剂 红细胞 生成 产生 诱导剂 作用 | ||
1.由下述通式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物:
其中
部分结构式:
是由下式中的任一者所表示的基团:
;
R1是
(1)氢原子,
(2)C1-6烷基,
(3)C6-14芳基,
(4)C3-8环烷基,
(5)C6-14芳基-C1-6烷基,或
(6)C3-8环烷基-C1-6烷基;
R2是
(1)氢原子,
(2)C1-10烷基,
(3)C6-14芳基,其任选被选自下述B组中的相同或不同的1-5个取代基取代,
(4)C3-8环烷基,其任选被选自下述B组中的相同或不同的1-5个取代基取代,
(5)C3-8环烯基,其任选被选自下述B组中的相同或不同的1-5个取代基取代,
(6)任选被选自下述B组中的相同或不同的1-5个取代基取代的杂芳基(其中所述杂芳基除碳原子之外具有选自氮原子、氧原子和硫原子中的1-6个杂原子),
(7)C6-14芳基-C1-6烷基(其中C6-14芳基任选被选自下述B组中的相同或不同的1-5个取代基取代),或
(8)C3-8环烷基-C1-6烷基(其中C3-8环烷基任选被选自下述B组中的相同或不同的1-5个取代基取代);
R3是
(1)氢原子,
(2)卤素原子,
(3)C1-6烷基,
(4)C6-14芳基,
(5)C3-8环烷基,或
(6)C6-14芳基-C1-6烷基;并且
R4和R5各自独立地是
(1)氢原子,或
(2)C1-6烷基,
B组:
(a)卤素原子,
(b)C1-6烷基,
(c)C3-8环烷基,
(d)氰基,和
(e)卤素-C1-6烷基。
2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中部分结构式:
是由下式表示的基团
。
3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中部分结构式:
是由下式表示的基团
。
4.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中部分结构式:
是由下式表示的基团
。
5.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中部分结构式:
是由下式表示的基团
。
6.权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中R4和R5两者都是氢原子。
7.权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中R3是氢原子。
8.权利要求1至5中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物,其中R1是氢原子。
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