[发明专利]免疫系统疾病的治疗和诊断有效
申请号: | 201080032111.0 | 申请日: | 2010-07-15 |
公开(公告)号: | CN102575250A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 朱正仑;高红 | 申请(专利权)人: | 朱正仑;高红 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K31/7105;A61K48/00;C12Q1/68;G01N33/53;A61P31/00;A61P37/00 |
代理公司: | 中国商标专利事务所有限公司 11234 | 代理人: | 万学堂 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 免疫 系统疾病 治疗 诊断 | ||
1.一种RNAi制剂,其包含第一链,该第一链包含与编码Hom-1蛋白的基因区域具有同源性的第一核苷酸序列,其中所述RNAi制剂靶向编码Hom-1蛋白的基因转录得到的mRNA。
2.如权利要求1的RNAi制剂,其中RNAi制剂进一步包含第二链,该第二链具有与第一序列互补的第二核苷酸序列。
3.如权利要求1的RNAi制剂,其中所述第一序列包括4,6,7,或8。
4.一种含有如权利要求1的RNAi的药物组合物。
5.如权利要求3的药物组合物,其中该药物组合物是一种鼻腔气雾剂或吸入气雾剂组合物。
6.一个分离的核酸,其包含序列SEQ ID NO:3,4,6,7,或8,或其互补序列。
7.一种降低个体中前炎性细胞因子水平或炎性细胞水平或活性的方法,包括向所需要的个体施用有效量的含有序列SEQ ID NO:1的多肽的抑制剂。
8.如权利要求7的方法,其中所述的细胞因子是TNF-α,IL-1β,或IL6。
9.如权利要求7的方法,其中所述抑制剂是一种抗体,一条反义核酸或一个RNAi制剂。
10.如权利要求9的方法,其中RNAi制剂包含序列SEQ ID NO:4,6,7,或8。
11.如权利要求7的方法,其中抑制剂是泼尼松,依木兰,甲氨喋呤或骁悉。
12.一种治疗患有免疫系统疾病或处于免疫系统疾病风险中的人类个体的方法,包括向所需要的个体施用有效量的含有序列SEQ ID NO:1的多肽的抑制剂。
13.如权利要求12的方法,其中抑制剂是一种抗体,一条反义核酸或一个RNAi制剂。
14.如权利要求13的方法,其中RNAi制剂包含序列SEQ ID NO:4,6,7,或8。
15.如权利要求12的方法,其中免疫系统疾病是一种炎症疾病。
16.如权利要求12的方法,其中免疫系统疾病是急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。
17.如权利要求12的方法,其中个体患有或疑似患有流行性感冒。
18.一种提高个体中炎性细胞的水平或活性的方法,包括向所需要的个体施用有效量的含有序列SEQ ID NO:1或5的多肽,或其功能等同物,或编码该多肽的核酸。
19.如权利要求18的方法,其中细胞是巨噬细胞。
20.一种控制患者治疗的方法,包括
确认处于或者需要治疗一种症状的患者,
从患者中获取生物样本,
确定样本中基因的表达水平,该基因编码包含SEQ ID NO:1的多肽,
其中如果该水平处于或高于预定值,则该患者被确定为适合进行治疗。
21.如权利要求20的方法,其中该方法进一步包括将表达水平与患者或医生或患者的看护者进行交流。
22.如权利要求20的方法,其中的症状是细胞增殖性疾病。
23.如权利要求20的方法,其中的症状是炎性或自身免疫性疾病。
24.一种用于诊断免疫系统疾病或控制患者治疗的试剂盒,包括一种或多种选自于包含以下的组:
具有SEQ ID NO:1序列的蛋白的特异性抗体,
具有SEQ ID NO:1序列的多肽,
扩增SEQ ID NO:2,3,或5的片段的PCR引物对,以及
在严格条件下与参考核酸的互补链杂交的核酸,其中的参考核酸由SEQ ID NO:2,3,或5组成。
25.如权利要求24的试剂盒,其中的疾病是ALL,CLL,AML,MDS,SLE,IBD,RA或移植排斥。
26.一种诊断个体中免疫系统疾病的方法,该方法包括从该个体中获得生物样本;确定样本中基因的表达水平,该基因编码含有SEQ ID NO:1的多肽。
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