[发明专利]1，2，4-噻唑烷-3-酮衍生物及其在癌症治疗中的用途

权利要求书

1.一种式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或药学上功能衍生物，

其中，

A代表C(＝N-W-D)或S；

B代表S或C(-NH-W-D)；

当：

A代表C(＝N-W-D)并且B代表S时，则B和NH原子之间的键是单键；或

A代表S并且B代表C(-NH-W-D)时，则B和NH原子之间的键是双键；

X代表-Q-[CR^xR^y]_n-；

W代表-[CR^xR^y]_m-或-C(O)-[CR^xR^y]_p-；

Q代表键、-N(R^a)-、-S-或-O-；

A₁至A₅分别代表C(R¹)、C(R²)、C(R³)、C(R⁴)和C(R⁵)，或者作为另外一种选择，A₁至A₅中最多两个可以独立地代表N；

D代表任选地被一个或多个R⁶基团取代的苯基、吡啶基或嘧啶基；

R^x和R^y每次在本文中使用时，独立地选自H、卤素、C_1-6烷基(任选地被一个或多个卤原子取代)、芳基(任选地被一个或多个卤原子取代)或者使R^x和R^y连接，从而与和它们连接的碳原子一起形成非芳香族的3-至8-元环，所述环任选地包含1至3个杂原子，所述杂原子选自O、S和N，其中所述环自身任选地被选自卤素或C_1-6烷基(任选地被一个或多个卤原子取代)的一个或多个取代基取代；

R¹至R⁵独立地代表H、卤素、-R⁷、-CF₃、-CN、-NO₂、-C(O)R⁷、-C(O)OR⁷、-C(O)-N(R^7a)R^7b、-N(R^7a)R^7b、-N(R⁷)₃⁺、-SR⁷、-OR⁷、-NH(O)R⁷、-SO₃R⁷、芳基或杂芳基(其中芳基和杂芳基基团自身任选地并且独立地被一个或多个选自卤素和R¹⁶的基团取代)，或者任选地使R¹至R⁵中彼此相邻的任意两个连接，从而与式I化合物中必需苯环中的两个原子一起形成芳香族或非芳香族的3-至8-元环，任选地，所述环包含1至3个杂原子，所述杂原子选自O、S和N，其中所述环自身任选地被选自卤素、-R⁷、-OR⁷和＝O的一个或多个取代基取代；

R⁶每次在本文中使用时，独立地代表氰基、-NO₂、卤素、-R⁸、-OR⁸、-N(R⁸)C(O)R⁸、-NR⁹R¹⁰、-SR¹¹、-Si(R¹²)₃、-OC(O)R¹³、-C(O)OR¹³、-C(O)R¹⁴、-C(O)NR^15aR^15b、-S(O)₂NR^15cR^15d、芳基或杂芳基(其中芳基和杂芳基基团自身任选地并且独立地被一个或多个选自卤素和R¹⁶的基团取代)，或者任选地使R⁶基团中彼此相邻的任意两个连接，从而与式I化合物中必需苯环中的两个原子一起形成芳香族或非芳香族的3-至8-元环，任选地，所述环包含1至3个杂原子，所述杂原子选自O、S和N，其中所述环自身任选地被选自卤素、-R⁷、-OR⁷和＝O的一个或多个取代基取代；

R⁷每次在本文中使用时，选自H或C₁-C₆烷基、C₁-C₆环烷基、芳基和杂芳基(其中后四个基团任选地被一个或多个卤原子取代)；

R^7a和R^7b独立地选自H或C₁-C₆烷基、C₁-C₆环烷基、芳基和杂芳基，或者任选地使R^7a和R^7b连接，从而与和它们连接的氮原子一起形成芳香族或非芳香族的3-至8-元环，任选地，所述环包含1至3个杂原子，所述杂原子选自O、S和N，其中所述环自身任选地被选自卤素、-R⁷、-OR⁷和＝O的一个或多个取代基取代；

R^a、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R^15a、R^15b、R^15c和R^15d每次在本文中使用时，独立地代表H或R¹⁶；

R¹⁶每次在本文中使用时，代表任选地被一个或多个卤原子取代的C_1-6烷基；

n代表0或1或2；

m代表0、1或2；

p代表0、1或2；

条件是，当D是苯基时，则A₁至A₅中的至少一个不是(C-H)和/或D被一个或多个-R⁶基团取代。