[发明专利]用于中和培养基中的抗生素的方法在审

专利信息
申请号: 201080029719.8 申请日: 2010-06-30
公开(公告)号: CN102656275A 公开(公告)日: 2012-09-05
发明(设计)人: 道格拉斯·劳沃恩 申请(专利权)人: 生物梅里埃有限公司
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04;C12N1/00
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 申基成;郑霞
地址: 美国北卡*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 中和 培养基 中的 抗生素 方法
【权利要求书】:

1.一种用于中和和/或失活培养基中的碳青霉烯的方法,所述方法包括向能够支持微生物生长的培养基中加入一种或多种含伯胺化合物,其中所述一种或多种含伯胺化合物以有效中和和/或失活可能存在于所述培养基中的任何碳青霉烯的量存在。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述培养基还包含有效中和和/或失活存在于所述受试样品中的任何其他抗生素的一种或多种吸附剂。

3.根据权利要求1所述的方法,其中将怀疑含有微生物的受试样品加入到所述培养基中,并在足以使得所述受试样品中的任何微生物生长的条件下培养。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述含伯胺化合物作为补充物在所述受试样品之前或与其同时添加到所述培养基中。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述伯胺包含式R-NH2的伯胺,其中R为具有约1个至约20个碳原子的线性的或支链的烃基、芳基、烃芳基或芳烃基基团。

6.根据权利要求4所述的方法,其中所述伯胺选自由甲胺、乙醇胺、缓血酸胺、丙胺、2-氨基庚烷、2-氨基-2-甲基-1,3丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、正戊胺、苄胺、1,4-丁二胺、正丁胺、环己胺、乙胺、乙二胺、α-甲基苄胺、苯乙胺、异丙胺、丁胺、仲丁胺、异丁胺和三(羟甲基)氨基甲烷组成的组。

7.根据权利要求1所述的方法,其中所述伯胺为氨基酸。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述含伯胺化合物为半胱氨酸。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述伯胺固定在固相支持体上,且其中所述固相支持体为硝化纤维素、硅石、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、EVA、玻璃、碳、玻璃碳、炭黑、碳纳米管或纤维、铂、钯、金、银、氯化银、铱、铑、或聚合物载体。

10.一种用于中和和/或失活培养基中的抗微生物剂的方法,所述方法包括向能够支持微生物生长的所述培养基中加入一种或多种不含硫醇的伯胺,其中所述一种或多种不含硫醇的伯胺以有效中和和/或失活可能存在于所述培养基中的任何抗微生物剂的量存在。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述培养基还包含有效中和和/或失活存在于所述受试样品中的任何其他抗生素的一种或多种吸附剂。

12.根据权利要求10所述的方法,其中将怀疑含有微生物的受试样品加入到所述培养基中,且在足以使得所述受试样品中的任何微生物生长的条件下培养。

13.根据权利要求10所述的方法,其中所述不含硫醇的伯胺作为补充物在所述受试样品之前或与其同时加入到所述培养基中。

14.根据权利要求10所述的方法,其中所述抗生素包含一种或多种β-内酰胺抗生素,且其中所述β-内酰胺抗生素选自由包括但不限于青霉素、头孢菌素、单环内酰胺、碳青霉烯和其衍生物的β-内酰胺抗生素组成的组。

15.根据权利要求10所述的方法,其中所述不含硫醇的伯胺选自由甲胺、乙醇胺、缓血酸胺、丙胺、2-氨基庚烷、2-氨基-2-甲基-1,3丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、正戊胺、苄胺、1,4-丁二胺、正丁胺、环己胺、乙胺、乙二胺、α-甲基苄胺、苯乙胺、异丙胺、丁胺、仲丁胺、异丁胺和三(羟甲基)氨基甲烷组成的组。

16.根据权利要求10所述的方法,其中所述伯胺为羟胺。

17.根据权利要求10所述的方法,其中所述伯胺固定在固相支持体上,且其中所述固相支持体为硝化纤维素、硅石、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、EVA、玻璃、碳、玻璃碳、炭黑、碳纳米管或纤维、铂、钯、金、银、氯化银、铱、铑、或聚合物载体。

18.一种用于诊断由微生物引起的感染的方法,所述方法包括如下步骤:(a)获得待确定所述微生物存在或不存在的受试样品,且其中所述受试样品可包含可干扰所述微生物的生长和/或检测的一种或多种碳青霉烯抗生素;(b)向培养基中加入所述受试样品,所述培养基包含有效中和、结合或抑制所述碳青霉烯的量的至少一种含伯胺化合物;和(c)分析所述培养物中所述微生物的存在,其中存在所述微生物的检测表示对于所述感染的阳性诊断。

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