[发明专利]登革病毒感染的治疗和预防

权利要求书

1.药物组合物，其包含药学上可接受的载体和具有以下通式I的化合物或其药学上可接受的盐：

式I

其中X选自O、S和N-R’，其中R’选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基、酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、烷氧基羰基、环烷基氧基羰基、芳基氧基羰基、氨基甲酰基和取代的氨基甲酰基；

Ar是取代的或未取代的芳基或杂芳基；且

A、B、D和E分别独立地为N或C-R¹、C-R²、C-R³和C-R⁴，其中R¹、R²、R³和R⁴独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基、羟基、烷基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、酰氧基、芳基酰氧基、杂芳基酰氧基、烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、硫基、烷基硫基、芳基硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、杂环烷基氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、酰基氨基、芳基酰基氨基、杂芳基酰基氨基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、酰基、芳基酰基、杂芳基酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、取代的氨基磺酰基、羧基、烷氧基羰基、环烷基氧基羰基、芳基氧基羰基、氨基甲酰基、取代的氨基甲酰基、卤素、氰基、异氰基和硝基；或R¹和R²与它们所连接的碳一起可以形成取代的或未取代的环，或R²和R³或R³和R⁴与它们所连接的碳一起可以形成取代的或未取代的环，其可以是芳族或非芳族的并且在环中可以包括一个或多个杂原子，并且可以与芳族环或脂族环稠合。

2.权利要求1的组合物，其中X为硫。

3.权利要求1的组合物，其中Ar是取代的芳基。

4.权利要求1的组合物，其中A、B、D和E中的每一个为C-H。

5.权利要求1的方法，其中A、B和E中的每一个为C-H且D为C-CH₃。

6.权利要求1的组合物，其中所述式I化合物选自：N-(4-苯并噻唑-2-基-3-羟基-苯基)-4-甲氧基-苯甲酰胺；2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-6-羧酸(4-苯并噻唑-2-基-苯基)-酰胺；2，4-二甲氧基-N-[4-(6-甲基-苯并噻唑-2-基)-苯基]-苯甲酰胺；N-(3-苯并噻唑-2-基-苯基)-2-甲氧基-苯甲酰胺；N-(4-苯并噻唑-2-基-3-氯-苯基)-3，4-二甲氧基-苯甲酰胺；N-(4-苯并噻唑-2-基-3-氯-苯基)-4-甲氧基-苯甲酰胺；4-二甲基氨基-N-[4-(6-甲基-苯并噻唑-2-基)-苯基]-苯甲酰胺；4-甲基-N-[4-(6-甲基-苯并噻唑-2-基)-苯基]-邻氨甲酰苯甲酸；N-[4-(6-甲基-苯并噻唑-2-基)-苯基]-3-(4-甲基-哌嗪-1-磺酰基)-苯甲酰胺；N-(4-苯并噻唑-2-基-苯基)-2-二甲基氨基-苯甲酰胺；和N-(4-苯并噻唑-2-基-3-氯-苯基)-2-甲氧基-苯甲酰胺。

7.权利要求6的组合物，其中所述式I化合物为2，4-二甲氧基-N-[4-(6-甲基-苯并噻唑-2-基)-苯基]-苯甲酰胺。