[发明专利]诊断装置和相关方法有效
| 申请号: | 201080026503.6 | 申请日: | 2010-04-14 |
| 公开(公告)号: | CN102482702A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
| 发明(设计)人: | W·J·若特;G·H·谢拉;H·刘;J·Z·张;Z·叶;A·伊兹麦罗夫;B·D·沃纳 | 申请(专利权)人: | 瑞莱诊断体系股份有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/00 | 分类号: | C12Q1/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 胡晓萍;丁晓峰 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 诊断 装置 相关 方法 | ||
1.一种检验条,所述检验条构造成接纳试样以用于检测所述试样中的分析物,所述检验条包括:
基片;以及
所述基片的一部分上的涂层,所述涂层包括第一分析物捕获剂和第二分析物捕获剂的组合,所述第一分析物捕获剂构造成粘合至第一分析物,所述第二分析物捕获剂构造成粘合至与所述第一分析物不同的第二分析物。
2.如权利要求1所述的检验条,其特征在于,所述涂层包括所述第一分析物捕获剂和第二分析物捕获剂的混合物。
3.如权利要求1所述的检验条,其特征在于,所述第二分析物是控制分析物。
4.如权利要求1所述的检验条,其特征在于,还包括各标有可检测标记的分析物粘合剂和控制分析物。
5.如权利要求4所述的检验条,其特征在于,所述分析物粘合剂标有第一荧光团。
6.如权利要求5所述的检验条,其特征在于,所述控制分析物标有与所述第一荧光团不同的第二荧光团。
7.如权利要求1所述的检验条,其特征在于,所述基片包括硝化纤维素。
8.如权利要求1所述的检验条,其特征在于,所述涂层形成所述基片上的第一带。
9.如权利要求8所述的检验条,其特征在于,还包括第二带,所述第二带构造成将所述试样添加至其上。
10.如权利要求9所述的检验条,其特征在于,所述第一带与所述第二带隔开约3mm至约5mm。
11.如权利要求1所述的检验条,其特征在于,所述第一分析物捕获剂选自下组:抗体、工程蛋白质、肽、半抗原、包含具有分析物粘合部位的抗原非均匀混合物的溶解产物、配体、受体。
12.如权利要求11所述的检验条,其特征在于,所述第二分析物捕获剂选自下组:抗体、工程蛋白质、肽、半抗原、包含具有分析物粘合部位的抗原非均匀混合物的溶解产物、配体、受体。
13.一种用于检测试样中的至少一种分析物的方法,包括:
将所述试样施加至检验条的包括涂层的一部分,所述涂层包括第一分析物捕获剂和第二分析物捕获剂,所述第一分析物捕获剂构造成粘合至第一分析物,所述第二分析物捕获剂构造成粘合至与所述第一分析物不同的第二分析物;以及
将光施加至所述检验条,
其中,将光施加至所述检验条提供所述第一分析物是否存在于所述试样中的指示。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述第二分析物是控制分析物。
15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,还包括测量所述第一分析物在所述试样中的浓度。
16.如权利要求15所述的方法,其特征在于,将光施加至所述检验条包括将来自第一光源和第二光源的光施加至所述检验条。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述第一光源和第二光源中的至少一个光源包括激光器。
18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述第一光源包括第一激光器,所述第二光源包括与所述第一激光器不同的第二激光器。
19.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述检验条还包括标有第一荧光团的分析物粘合剂,所述第一荧光团一旦暴露于来自所述第一光源的光就发出荧光。
20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述检验条还包括标有第二荧光团的控制分析物,所述第二荧光团一旦暴露于来自所述第二光源的光就发出荧光。
21.如权利要求20所述的方法,其特征在于,测量所述第一分析物在所述试样中的浓度包括:将所述第一荧光团的荧光强度与所述第二荧光团的荧光强度作比较。
22.如权利要求15所述的方法,其特征在于,所述第二分析物是控制分析物,并且测量所述第一分析物在所述试样中的浓度包括:使用处理器、存储器资源和软件,相对于粘合至所述第二分析物的所述第二分析物捕获剂的量,评估粘合至所述第一分析物的所述第一分析物捕获剂的量。
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