[发明专利]抗卵菌剂

说明书

本发明涉及通式(I)化合物或其盐作为抗卵菌剂(antioomycotica)的用途以及其中使用这些化合物的植物病原体防治方法。

卵菌(oomycetes)或卵菌纲(Peronosporomycetes)(正式名称为Oomycota或Oomycetes)不属于真菌(Fungi)，包括各种腐生和病原性种属。后者不仅包括使动物或微生物感染的种属，还包括破坏性植物病原体。在白绣属(Albugo)、盘梗霉菌属(Bremia)、单轴霉属(Plasmopara)、霜霉属(Peronospora)和疫霉菌属(Phytophthora)中发现了重要的植物病原体。这些专性病原性种类在一定范围内的不同植物中引起例如病害如白锈病或霜霉病。在疫霉菌属中，描述了超过60种不同的种属，其主要感染双子叶植物。它们中许多非常适于特异性宿主或少数宿主，而其他则能定殖于许多不同植物。

致病疫霉(Phytophthora infestans)，番茄晚疫病或马铃薯晚疫病的致病性微生物被认为是世界范围内最具破坏性的植物病原体。其感染难以防治且可导致总产量损失，因为致病疫霉的生命周期仅为数天。

大多数传统杀真菌剂对致病疫霉和其他卵菌是无效的。其原因在于就许多杀真菌剂对卵菌的活性而言，其缺少典型的真菌目标结构。

因此，本发明基于提供防治植物病原体，尤其是卵菌的新型有效试剂这一目的。

该目的通过权利要求书中所述的本发明实施方案而实现。

根据本发明，尤其提供了通式(I)化合物作为抗卵菌剂的用途以及其中使用这些化合物的植物病原体防治方法。

因此，本发明的一个主题涉及式(I)化合物或其盐作为抗卵菌剂的用途：

其中：

X选自H、OR¹、SR¹、NR¹R²、N(OR¹)(R²)、N(R¹)-NR¹NR²或N(R¹R²R³)⁺A^-，

Y选自OR¹、O^-Cat⁺或NR¹R²，

Z选自O、S、NR¹、NOR¹、N-CN或N-NR¹R²，

R表示选自如下组的取代基：(i)未取代或单-或多取代的C₃-C₂₂烷基，(ii)未取代或单-或多取代的C₃-C₂₂链烯基，(iii)未取代或单-或多取代的C₃-C₂₂炔基，(iv)未取代或单-或多取代的-(CH₂)_m-精胺基团，(v)未取代或单-或多取代的-(CH₂)_m-亚精胺基团，(vi)未取代或单-或多取代的N-甲基化-(CH₂)_m-(亚)精胺基团，其中m在每种情况下为1-4的整数，且其中上述基团(i)-(vi)中一个或多个取代基可彼此独立地选自如下组α：C₁-C₆烷基，C₁-C₆硫代烷基，可具有一个或多个杂原子如O或S的C₃-C₇环烷基，C₁-C₆烷氧基，羟基，三氟甲基，三唑基团，溴，氯，氟，未取代、单-或双取代的苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、萘基或萘氧基；和(vii)选自如下组的亚乙氧基：

-CH₂[OCH₂CH₂]_n-OH，

-CH₂[OCH₂CH₂]_n-OMe，

-CH₂-CH₂-[OCH₂CH₂]_n-OH