[发明专利]用于过滤血小板的方法和装置

权利要求书

1.从血小板制备物中除去抗血小板剂和抗凝剂的方法，所述方法包括：

使血小板制备物流过含有滤膜的过滤管，并且通过切向流过滤从血小板制备物中分离抗血小板剂和抗凝剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述滤膜含有选自以下的材料：再生纤维素、醋酸纤维素、聚酰胺、聚砜、聚乙基砜及它们的组合。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述滤膜含有聚砜或聚乙基砜。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述滤膜的孔径为截留分子量3000道尔顿至0.5微米。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述过滤管的内径为至少0.5mm。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述血小板制备物流过过滤管的流速为150-400ml/分钟。

7.根据权利要求1所述的方法，其中所述提取液以逆流的方式在过滤管外部循环。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述提取液含有0.9％w/v的氯化钠。

9.从血小板制备物中除去抗血小板剂和抗凝剂的方法，所述方法包括：

使血小板制备物通过特异性结合抗血小板剂和抗凝剂的多孔材料。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述多孔材料包含纳米纤维。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述纳米纤维为纤维素纳米纤维。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述纤维素纳米纤维的直径为5-60nm。

13.根据权利要求10所述的方法，其中修饰所述纤维素纳米纤维，使其能提供给定抗血小板剂或抗凝剂的特异性结合位点。

14.根据权利要求9所述的方法，其中所述多孔材料包括含有90％聚乙烯醇和10％纳米纤维的增强复合膜。

15.根据权利要求9所述的方法，其中所述纳米纤维为生物可降解的纳米纤维。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述生物可降解的纳米纤维包括聚(乙醇酸)(PGA)、聚(L-乳酸)(PLLA)、聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)、或它们的组合。

17.根据权利要求15所述的方法，其中通过氧等离子体处理和亲水性丙烯酸(AA)原位接枝对所述生物可降解的纳米纤维的表面进行了化学修饰。

18.根据权利要求15所述的方法，其中所述生物可降解的纳米纤维形成厚度为200-800nm、孔径为2-30微米并且孔隙率为94-96％的多孔过滤器。

19.根据权利要求10所述的方法，其中所述纳米纤维为碳纳米纤维。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述碳纳米纤维为经过化学修饰的碳纳米纤维。

21.利用渗滤从血小板制备物中除去抗血小板剂和抗凝剂的方法，所述方法包括：

使血小板制备物循环通过能够从血小板制备物中分离抗血小板剂和抗凝剂的中空纤维膜，

其中在循环过程中，向血小板制备物添加渗滤缓冲液，以保持血小板制备物的恒定体积。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述中空纤维膜包含选自以下的材料：再生纤维素、醋酸纤维素、聚酰胺、聚亚胺酯、聚丙烯、聚砜、聚醚砜、聚碳酸酯、尼龙、聚酰亚胺以及它们的组合。

23.根据权利要求21所述的方法，其中所述中空纤维膜包含聚砜或聚乙基砜。

24.根据权利要求21所述的方法，其中所述中空滤膜的内径为至少0.5mm，并且孔径为截留分子量3000道尔顿至0.5微米。

25.从血小板制备物中除去抗血小板剂和抗凝剂的方法，所述方法包括：

使血小板制备物流过滤膜表面，并且通过切向流过滤从血小板制备物中分离抗血小板剂和抗凝剂。