[发明专利]银粒子及其制备方法

权利要求书

1.包含银粒子的银粉，每个所述银粒子包含长100-500nm、宽80-100nm和厚80-100nm的银组分，它们在银表面聚集形成球形、开放式结构的粒子，其中所述粒子的表面类似桔皮表面，并且d₅₀粒度为约2.5μm至约6μm。

2.包含权利要求1的粉末的厚膜浆料。

3.权利要求1的银粉，所述银粉制备方法包括：

(a)制备酸性银盐水溶液，所述溶液包含溶解于去离子水中的水溶性银盐；

(b)制备酸性还原性和表面形态改性剂的溶液，所述溶液包含：

(i)还原剂，所述还原剂选自溶于去离子水的抗坏血酸、抗坏血酸盐以及它们的混合物；

(ii)硝酸；以及

(iii)表面形态改性剂，所述表面形态改性剂选自柠檬酸钠、柠檬酸以及它们的混合物；

(c)将所述酸性银盐水溶液以及所述酸性还原性和表面形态改性剂的溶液维持在相同温度下，其中所述温度在约20℃至约55℃的范围内，同时搅拌每种溶液；以及

(d)将所述酸性银盐水溶液与所述酸性还原性和表面形态改性剂的溶液混合，在不搅拌情况下经过小于10秒的一段时间制得反应混合物，将所述反应混合物维持在(c)所述的温度下并且在3至7分钟后搅拌所述反应混合物2至5分钟，在最终水溶液中制成所述银粉粒子。

4.权利要求3的银粉，所述方法还包括：

(e)将所述银粉粒子从所述最终水溶液中分离出来；

(f)用去离子水洗涤所述银粉粒子；以及

(g)干燥所述银粉粒子。

5.权利要求3的银粉，其中所述水溶性银盐为硝酸银，所述还原剂为抗坏血酸并且所述表面形态改性剂为柠檬酸钠。

6.权利要求5的银粉，所述酸性还原性和表面形态改性剂的溶液还包含分散剂，所述分散剂选自硬脂酸铵、硬脂酸盐、分子量范围从200至8000的聚乙二醇、以及它们的混合物。

7.制备此类银粉的方法，所述方法包括使用银粒子，每个银粒子包含长100-500nm、宽80-100nm和厚80-100nm的银组分，它们聚集形成球形、开放式结构的粒子，d₅₀粒度为约2.5μm至约6μm，其中所述方法包括：

(a)制备酸性银盐水溶液，所述溶液包含溶解于去离子水中的水溶性银盐；

(b)制备酸性还原性和表面形态改性剂的溶液，所述溶液包含：

(i)还原剂，所述还原剂选自溶于去离子水的抗坏血酸、抗坏血酸盐以及它们的混合物；

(ii)硝酸；以及

(iii)表面形态改性剂，所述表面形态改性剂选自柠檬酸钠、柠檬酸以及它们的混合物；

(c)将所述酸性银盐水溶液以及所述酸性还原性和表面形态改性剂的溶液维持在相同温度下，其中所述温度在约20℃至约55℃的范围内，同时搅拌每种溶液；以及

(d)将所述酸性银盐水溶液与所述酸性还原性和表面形态改性剂的溶液混合，在不搅拌情况下经过小于10秒的一段时间制得反应混合物，将所述反应混合物维持在(c)所述的温度下并且在3至7分钟后搅拌所述反应混合物2至5分钟，在最终水溶液中制成所述银粉粒子。

8.权利要求7的方法，所述方法还包括以下步骤：

(e)将所述银粉粒子从所述最终水溶液中分离出来；

(f)用去离子水洗涤所述银粉粒子；以及

(g)干燥所述银粉粒子。

9.权利要求7的方法，其中所述水溶性银盐为硝酸银，所述还原剂为抗坏血酸并且所述表面形态改性剂为柠檬酸钠。

10.权利要求9的方法，所述酸性还原性和表面形态改性剂的溶液还包含分散剂，所述分散剂选自硬脂酸铵、硬脂酸盐、分子量范围从200至8000的聚乙二醇以及它们的混合物。