[发明专利]具有支架的输送系统

权利要求书

1.一种包含一种组合物的可注射的试剂输送系统，该组合物包含：

（i）包含有离散的颗粒的可注射的支架材料，这些颗粒能够互相作用从而形成支架；以及

（ii）包含要输送的试剂的载体。

2.一种组合物，其包含：

（i）包含有离散的颗粒的可注射的支架材料，这些颗粒能够互相作用从而形成支架；以及

（ii）包含要输送的试剂的载体；

该组合物用于对人或动物身体的通过外科手术或治疗进行的治疗方法、或者在人或动物身体上实施的诊断方法。

3.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，用于药物用途或者整形外科手术。

4.一种组合物，其包含：

（i）包含有离散的颗粒的可注射的支架材料，这些颗粒能够互相作用从而形成支架；以及

（ii）包含要输送的试剂的载体；

该组合物用于治疗或者预防选自下组的疾病的方法：神经退行性变紊乱（例如中风后遗症、慢性进行性舞蹈病、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病）、骨相关紊乱（包括骨关节炎、脊椎间盘退化、骨腔体需要填充、骨折需要再生或者修复）、灼伤、癌症、肝脏紊乱（包括肝脏退化）、肾脏紊乱（包括肾脏退化）、膀胱紊乱、输尿管紊乱或者尿道紊乱（包括输尿管损伤或者膀胱损伤需要再造、膀胱下垂或者子宫下垂）、糖尿病、不育症需要IVF治疗、肌肉萎缩紊乱（包括肌肉营养不良症）、心脏紊乱（例如心肌梗塞后的心脏组织损伤、充血性心脏病）、眼障碍（例如角膜损伤或者角膜疾病）、脉管系统损伤需要再生或者修复、溃疡、以及组织损伤需要再生或者再造（包括脏器损伤需要再生或者再造、以及神经损伤需要再生或者再造）。

5.一种治疗个体、比如哺乳动物生物体的方法，为得到预期的局部生理学效果或者药理学效果，该方法包括：将如权利要求1所述的可注射的试剂输送系统给药于个体中的位点。

6.一种组合物用于制造药物的用途，该组合物包含：

（i）包含有离散的颗粒的可注射的支架材料，这些颗粒能够互相作用从而形成支架；以及

（ii）包含要输送的试剂的载体；

所述药物用于治疗或者预防选自下组的疾病的方法：神经退行性变紊乱（例如中风后遗症、慢性进行性舞蹈病、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病）、骨相关紊乱（包括骨关节炎、脊椎间盘退化、骨腔体需要填充、骨折需要再生或者恢复）、灼伤、癌症、肝脏紊乱（包括肝脏退化）、肾脏紊乱（包括肾脏退化）、膀胱紊乱、输尿管紊乱或者尿道紊乱（包括输尿管损伤或者膀胱损伤需要再造、膀胱下垂或者子宫下垂）、糖尿病、不育症需要IVF治疗、肌肉萎缩紊乱（包括肌肉营养不良症）、心脏紊乱（例如心肌梗塞后的心脏组织损伤、充血性心脏病）、眼障碍（例如角膜损伤或者角膜疾病）、脉管系统损伤需要再生或者修复、溃疡、以及组织损伤需要再生或者再造（包括脏器损伤需要再生或者再造、以及神经损伤需要再生或者再造）。

7.如权利要求4至6中任一项所述的发明，其特征在于，所述治疗或者预防的方法涉及将待输送的试剂控释于需要治疗的个体。

8.如权利要求7所述的发明，其特征在于，所述试剂释放持续至少12个小时。

9.如权利要求7或权利要求8所述的发明，其特征在于，所述控释涉及所述试剂基本上为零级或一级的释放速率。

10.如前述权利要求中任一项所述的发明，其特征在于，所述要输送的试剂是治疗性、预防性或诊断性的活性物质。

11.如权利要求10所述的发明，其特征在于，所述试剂包括：药物，比如史他汀类药物或NSAID；细胞，比如动物细胞；或者信号分子，比如生长因子。

12.如权利要求10所述的发明，其特征在于，所述试剂包括选自下组的一种或多种产物：氨基酸、肽、蛋白质、糖、抗体、核酸、抗生素、抗真菌剂、生长因子、营养素、酶、激素、甾类化合物、合成材料、粘附分子、着色剂/染料、放射性同位素、小分子、或它们的组合物。