[发明专利]α-4-β-7异二聚体特异性拮抗剂抗体

权利要求书

1.一种具有包含CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区及包含CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中各个相应的CDR选自：

a)SEQ ID NO：55的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO：58的重链CDR1、CDR2和CDR3；

b)SEQ ID NO：56的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO：59的重链CDR1、CDR2和CDR3；和

c)SEQ ID NO：57的轻链CDR1、CDR2和CDR3，以及SEQ ID NO：60的重链CDR1、CDR2和CDR3。

2.权利要求1的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其选自：

a)以下抗原结合蛋白，其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO：55，所述重链可变区包含SEQ ID NO：58；

b)以下抗原结合蛋白，其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO：55，其中一些、大部分或全部N端Glu被环化，所述重链可变区包含SEQ ID NO：58；

c)以下抗原结合蛋白，其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO：56，所述重链可变区包含SEQ ID NO：59；和

d)以下抗原结合蛋白，其中所述轻链可变区包含SEQ ID NO：57，所述重链可变区包含SEQ ID NO：60。

3.一种具有包含CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区及包含CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中所述轻链CDR1、CDR2和CDR3选自：

a)分别与SEQ ID NO：3的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；

b)分别与SEQ ID NO：5的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；

c)分别与SEQ ID NO：7的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；

d)分别与SEQ ID NO：22的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；和

e)分别与SEQ ID NO：24的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；

所述重链可变CDR1、CDR2和CDR3来自SEQ ID NO：58。

4.权利要求3的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中所述轻链可变区选自：

a)与SEQ ID NO：3有至少90％同一性的轻链可变区；

b)与SEQ ID NO：5有至少90％同一性的轻链可变区；

c)与SEQ ID NO：7有至少90％同一性的轻链可变区；

d)与SEQ ID NO：22有至少90％同一性的轻链可变区；和

e)与SEQ ID NO：24有至少90％同一性的轻链可变区；

所述重链可变区包含SEQ ID NO：58。

5.一种具有包含CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区及包含CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区的分离的α4β7异二聚体特异性抗原结合蛋白，其中所述轻链CDR1、CDR2和CDR3选自：

a)分别与SEQ ID NO：12的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；

b)分别与SEQ ID NO：25的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；和

c)分别与SEQ ID NO：26的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；

所述重链CDR1、CDR2和CDR3选自：

a’)分别与SEQ ID NO：41的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3；和

b’)分别与SEQ ID NO：54的CDR1、CDR2和CDR3有至少90％同一性的CDR1、CDR2和CDR3。