[发明专利]医药组成物容器

说明书

技术领域

本发明属于医药容器技术领域，特别是涉及一种能够降低医药组成物残留量的医药组成物容器。

背景技术

人们在服用散剂或颗粒形医药组成物(以下简称为“药物”)时，通常是利用水将其咽下。但是在随水咽下之前药物首先会沾在舌尖上，因此会有部分药物残留于口中，其中的一些药效成分还可能对口腔有一定的刺激性，另外，由于服药时喝水的速度较快，所以在横卧状态下也无法服用。

专利文献1(特开平10-234820号公报)中公开的容器是一种复室型容器。这种复室型容器的内部被分割成若干个空间，由此形成复室。这些空间与空间之间在正常状态下是彼此封闭的，但在外力作用下可以形成连通。其中的某些空间可以在密封状态下收容粉、粒状药剂。其它空间在密封状态下收容浓质流动物质。使以上各空间连通后，粉、粒状药剂与浓质流动物质会发生混合，混合后的物质可以从复室型容器中某空间上的出口流出。

通过使用专利文献1中公开的这种容器，可以在极为简便的操作下轻松服用粉、粒状药剂。而且，服用者对服药的抗拒感也会大大降低。

但是，专利文献1中公开的发明也存在有当药物为粉末、散剂或颗粒状时易残留于复室型容器内的问题。

发明内容

为了解决上述问题，本发明的目的在于提出一种可以减少药物残留量的医药组成物容器。

为了达到上述目的，本发明提供的医药组成物容器(以下简称“药物容器”)10、11、12、14、15、16、18内部分成若干空间30、31、34、36、38、100、102、104、106、110、112、114、116、150。两个相邻空间之间被弱密封部70、72、76封闭而无法连通。只有在来自药物容器10、11、12、14、15、16、18外部的外力作用下，弱密封部70、72、76才能被打开。上述诸空间中至少有一个是用来收容下咽辅助物质40的下咽辅助物质收容室30、100、102、104、106，另外还至少有一个空间是用来收容包藏物42、120的包藏物收容室32、110、112、114。包藏物42、120中填装有医药组成物80(以下简称“药物80”)。至少包藏物42、120的部分表面成分可以在下咽辅助物质40中溶解。药物容器10、11、12、14、15、16、18上还设计有一个开口形成预留部60，用于将来在此作为药物容器的开口，使药物容器10、11、12、14、15、16、18的外部与内部30、31、34、36、38、100、102、104、106、110、112、114、116、150连通。

位于两个相邻空间之间起封闭作用的弱密封部70、71、72、76在受到来自药物容器10、11、12、14、15、16、18外部的外力作用后打开，这样下咽辅助物质40就可以从下咽辅助物质收容室30、100、102、104、106进入包藏物收容室32、110、112、114。如果在开口形成预留部60处打开一个开口，放到有下咽困难的患者口边，并将下咽辅助物质40和包藏物42、120沿此开口挤出，包藏物42、120就会在下咽辅助物质40的包裹下进入患者口中，随下咽辅助物质40被患者咽下。而药物80就填装在包藏物42、120内，所以药物80也同包藏物42、120一起被服下。与没有包藏物42、120包裹的药物80相比，有包藏物42、120包裹的药物80残留在包藏物收容室32、110、112、114内的残留量要低。另外，包藏物42、120至少其部分表面成分是可溶于下咽辅助物质40的物质，下咽辅助物质40在进入到包藏物收容室32、110、112、114后，包藏物42、120的表面便被溶解，即使是有下咽困难的患者也可以轻松地咽下包藏物42、120及药物80。

在此基础上，如果希望下咽辅助物质40中含有水分，那么包藏物42、120的材料则可选用水溶性物质。这样可降低因包藏物42、120的表面不能完全溶解而引起下咽困难的可能性。

或者，如果希望下咽辅助物质40是含有水分的果冻类物质，那么水溶性物质则可选用淀粉。

除此以外，还可以在下咽辅助物质收容室102与包藏物收容室114之间再增设至少一个空室116。增设空室116可以降低药物容器15的使用者由于操作失误而使两个相邻空间102、114连通，从而导致下咽辅助物质40提前接触到包藏物42的可能性，即降低了在服用药物80前包藏物42被溶解的可能性，因此药物容器15的储存和使用更加方便。

再有，就是可以密封包藏物42。这里的“密封”指的是无空隙的填塞。