[发明专利]现场制成施用于预定动物群的疫苗无效
| 申请号: | 201080010558.8 | 申请日: | 2010-03-17 |
| 公开(公告)号: | CN102341097A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
| 发明(设计)人: | A·A·S·埃根;S·古兹奥;C·C·施里尔 | 申请(专利权)人: | 英特威国际有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K39/295;A61K39/116 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李瑛 |
| 地址: | 荷兰博*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 现场 制成 施用 预定 动物 疫苗 | ||
1.一种制成施用于预定动物群的疫苗的方法,包括:
-提供一组多种不同的非活抗原,每种非活抗原都以冻干形式存在并包装在容器中,
-提供液体载体,该载体对于动物是药物学上可接受的,
-测定所述畜群与微生物感染有关的健康风险,
-确定所述组中的哪一种或多种非活抗原对应于这些健康风险,
-取出对应于该一种或多种非活抗原的一个或多个容器,和
-将所述一个或多个容器中的冻干内含物与所述载体混合,以制成疫苗。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于每个容器都含有源自一种类型的微生物的抗原。
3.根据在前任一项权利要求的方法,其特征在于在与冻干的内含物混合之前,所述载体包含非活抗原。
4.根据在前任一项权利要求的方法,其特征在于所述载体包含佐剂。
5.根据在前任一项权利要求的方法,其特征在于所述冻干形式包含一个或多个吸附团。
6.根据在前任一项权利要求的方法,其特征在于在畜群所在的场所制成疫苗。
7.根据在前任一项权利要求的方法,其特征在于将疫苗装载至用于皮内施用的装置中。
8.一种生产适于制成施用于预定动物群的疫苗的多种不同的非活抗原的方法,该方法能够制成疫苗,使其对应于该畜群的特定健康风险,该方法包括:
-将每种不同的非活抗原分开冻干;
-将每种不同的非活抗原包装在容器中,以形成一组多种冻干的非活抗原;
-配制对于动物是药物学上可接受的并且适于重建每种冻干的非活抗原的液体载体,
-制成包含所述液体载体和所述那组多种非活抗原的试剂盒。
9.根据权利要求8的方法,其特征在于所述试剂盒还包含用于皮内施用疫苗的装置。
10.根据权利要求8的方法,其特征在于所述试剂盒包括含有容纳液体载体的贮藏器和多个分开的容器的盒子,每个容器包含冻干的非活抗原。
11.一种用于制成施用于动物群的疫苗的试剂盒,包含对于动物是药物学上可接受的液体载体和一组适于与载体混合以制成疫苗的多种不同的冻干非活抗原,所述试剂盒任选包含用于皮内施用疫苗的装置。
12.根据权利要求11的试剂盒,其特征在于其包括含有容纳液体载体的贮藏器和多个分开的容器的盒子,每个容器包含冻干的非活抗原。
13.一种能够就地制成施用于预定动物群的疫苗的方法,制成该疫苗以对应于该畜群特定的健康风险,其特征在于该方法包括:
-生产一组多种不同的非活抗原,
-将每种非活抗原冻干,和
-将每种冻干的非活抗原包装在分开的容器中,
-生产液体载体,该载体对于动物是药物学上可接受的,和
-用该液体载体填充贮藏器,
-将容器和贮藏器运输至帮助现场制成所述疫苗的人员处,所述人员通过将一个或多个容器中的内含物与一定体积的液体载体混合来现场制成所述疫苗。
14.根据权利要求13的方法,其特征在于将容器与贮藏器分开运输。
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