[发明专利]一种或多种药剂的持续释放递送有效

专利信息
申请号: 201080009993.9 申请日: 2010-01-22
公开(公告)号: CN102341144A 公开(公告)日: 2012-02-01
发明(设计)人: Z·巴特纳;D·尤塔克赫德;S·萨姆;D·J·卫斯曼 申请(专利权)人: QLT股份有限公司
主分类号: A61M37/00 分类号: A61M37/00;A61F9/00;A61K9/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 杜京英
地址: 加拿大不列*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要:
搜索关键词: 一种 多种 药剂 持续 释放 递送
【权利要求书】:

1.降低有此需要的受试者的眼的眼内压的方法,该方法包括:

给所述眼施用有效量的抗青光眼剂和有效量的渗透促进剂,

其中至少所述抗青光眼剂从泪管植入物递送系统施用。

2.如权利要求1所述的方法,其中所述抗青光眼剂包括拉坦前列素。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述抗青光眼剂从泪管植入物递送系统施用至少约90天。

4.如权利要求1所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含至少约44微克拉坦前列素。

5.如权利要求4所述的方法,其中在插入泪管植入物递送系统后4周内,眼内压从基线降低至少5mmHg。

6.如权利要求4所述的方法,其中在插入泪管植入物递送系统后4周内,眼内压从基线降低约3.5mmHg。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含植入物本体和含有抗青光眼剂的药心插入物。

8.如权利要求1所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含构造成用于插入受试者的上泪点中的第一泪管植入物和构造成用于插入受试者的下泪点中的第二泪管植入物。

9.如权利要求8所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含约65微克至约88微克拉坦前列素。

10.如权利要求9所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含约81微克拉坦前列素。

11.如权利要求1所述的方法,其中所述渗透促进剂作为滴眼剂辅助组合物施用至少一次。

12.如权利要求1所述的方法,其中所述渗透促进剂从泪管植入物递送系统施用。

13.如权利要求1所述的方法,其中所述渗透促进剂包括苯扎氯铵。

14.如权利要求1所述的方法,该方法包括:在双侧将泪管植入物递送系统插入两只眼的下泪点。

15.治疗升高的眼内压的方法,该方法包括:

将泪管植入物递送系统插入有此需要的受试者的至少一个泪点,

其中所述泪管植入物递送系统包含至少约44微克拉坦前列素。

16.如权利要求15所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统保持插入在受试者的至少一个泪点中至少约90天。

17.如权利要求15所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含植入物本体和拉坦前列素插入物。

18.如权利要求15所述的方法,该方法包括,在双侧将泪管植入物递送系统插入两只眼的下泪点。

19.如权利要求15所述的方法,该方法另外包括,将有效量的渗透促进剂或人工泪液施用给受试者。

20.如权利要求19所述的方法,其中所述渗透促进剂包括苯扎氯铵。

21.如权利要求19所述的方法,其中所述渗透促进剂包括下述的至少一种:钙螯合剂、表面活性剂、防腐剂、糖苷、脂肪酸、氮酮、脱乙酰壳多糖罗望子种子多糖、聚卡波非、松胞菌素或环糊精。

22.如权利要求19所述的方法,其中所述渗透促进剂从泪管植入物递送系统施用。

23.如权利要求19所述的方法,其中所述渗透促进剂作为滴眼剂辅助组合物来施用。

24.如权利要求15所述的方法,其中在插入泪管植入物递送系统后4周内,眼内压从基线降低至少5mmHg。

25.如权利要求15所述的方法,其中在插入泪管植入物递送系统后4周内,眼内压从基线降低约3.5mmHg。

26.如权利要求15所述的方法,其中所述泪管植入物递送系统包含81微克拉坦前列素。

27.治疗有此需要的受试者的升高的青光眼相关的眼内压的方法,该方法包括:

将第一泪管植入物递送系统插入受试者上泪点,并将第二泪管植入物递送系统插入受试者的下泪点;和

给单只眼施用来自第一泪管植入物递送系统和第二泪管植入物递送系统的有效量的抗青光眼剂。

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