[发明专利]琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治白粉菌原发感染的用途

说明书

本发明涉及琥珀酸脱氢酶抑制剂用于防治作物中白粉菌原发感染的用途并且涉及一种防治这些原发感染的方法。

白粉病是影响大范围的植物的真菌病害。白粉病是由白粉菌目(Erysiphales)中的许多不同属种的真菌引起的。其是较易识别的病害的一种，因为其症状非常特别。感染的植物在叶和茎上显示出白粉样斑点并且在果实上显示出特殊的褐斑。嫩叶受感染最多，但该霉病可出现在植物的露出地上的任何部位。随着病害发展，由于大量孢子形成而使斑点变大并且变厚，并且该霉病沿植物长度上下蔓延。

白粉菌属种以休眠芽中的菌丝体或植物组织上的闭囊壳的形式过冬。当以休眠芽中的菌丝体形式过冬时，到春天，由在上一季节结束时被污染的芽长成的苗就会受到感染，并提供接种体(菌丝体和孢子)以用于随后的继发性感染和植物组织上的病害发展。

本领域已知，氟吡菌酰胺(fluopyram)特别对不同作物上的白粉菌种具有高水平的效力。然而，白粉菌可在芽中过冬从而在来年产生早期感染(原发感染的苗)。

因此，非常需要可用于减少原发感染的苗的数量的活性成分。

以上概述的问题已经通过使用琥珀酸脱氢酶抑制剂来防治多年生作物中的白粉菌原发感染而解决，其中将所述琥珀酸脱氢酶抑制剂在上一生长周期结束之前施用于多年生作物。

令人惊奇地发现，在施用琥珀酸脱氢酶抑制剂的当年和来年，早期感染的幼苗数量明显减少，从而延缓了新生幼苗和叶的感染。这一发现对于农民而言是一个强大的优点，使他们可更好维持对其果园的保护。

就本发明而言，可使用能抑制线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶的所有活性物质(a.s.)。在本发明的一个优选实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂选自氟吡菌酰胺、萘吡菌胺(isopyrazam)、啶酰菌胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、环丙吡菌胺(sedaxan)和bixafen、或其混合物。在本发明的一个最优选实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂为氟吡菌酰胺。

具有化学名N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-2，6-二氯苯甲酰胺的氟吡菌酰胺是属于吡啶基乙基苯甲酰胺类的化学类的杀真菌剂。氟吡菌酰胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于EP-A-1 389 614中。

具有化学名N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的戊苯吡菌胺(penflufen)及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 03/010149中。

具有化学名N-(3′，4′-二氯-5-氟-1，1′-二苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺的bixafen(化合物I-2)及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 03/070705中。

环丙吡菌胺为2个顺式异构体2′-[(1RS，2RS)-1，1′-二环丙-2基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-苯胺基甲酰和2个反式异构体2′-[(1RS，2SR)-1，1′-二环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-苯胺基甲酰的混合物。环丙吡菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 03/074491、WO 2006/015865和WO 2006/015866中。

萘吡菌胺为2个顺式异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS，4SR，9RS)-1，2，3，4-四氢-9-异丙基-1，4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺和2个反式异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS，4SR，9SR)-1，2，3，4-四氢-9-异丙基-1，4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的混合物。萘吡菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于WO 2004/035589中。

具有化学名(RS)-N-[2-(1，3-二甲基丁基)-3-噻吩基]-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-甲酰胺的吡噻菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于EP-A-0 737 682中。

具有化学名2-氯-N-(4′-氯联苯基-2-基)烟酰胺的啶酰菌胺及其由已知并且商购可得的化合物起始的制备方法描述于DE-A 195 31 813中。