[发明专利]检测口腔内细菌的检测器及口腔内细菌的检测方法无效

专利信息
申请号: 201080006166.4 申请日: 2010-02-01
公开(公告)号: CN102300979A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: 黑田英行;椛泽启吾 申请(专利权)人: 藤仓化成株式会社
主分类号: C12M1/34 分类号: C12M1/34;C12Q1/06;C12Q1/37
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 谢顺星
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 检测 口腔 细菌 检测器 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种能简易测定被检者口腔内细菌数量的检测器及口腔内细菌的检测方法。

本申请要求以2009年2月2日在日本提出的特愿2009-021902号专利申请为优先权,并引用其内容。

背景技术

众所周知,口腔内细菌会引发牙周病、龋齿、口臭等多种疾病。另外,近年来其作为肺炎的诱因受到关注。

诱发肺炎等疾病的病原细菌常存在于口腔内。因此,期望通过口腔护理来保持口腔的清洁,以减少被吸入到肺部的口腔内细菌的数量。

一般通过培养法来测定口腔内细菌的数量。即,以消毒棉签等擦拭口腔内部,将其在培养基中扩散、稀释,然后接种培养,统计增殖的菌落数。

但是,这种培养方法需要较多的培养基和培养天数,操作复杂,并且需要能够处理细菌的特定设备和技术。

因此,作为不需要特定设备或技术的细菌的分析方法,例如专利文献1公开了一种试纸,其含有针对口腔内微生物特有的酶活性的显色酶基质,并公开了将其与可能含有口腔内微生物的试样直接接触,然后滴入显色液,以肉眼观察试纸的显色程度来测定口腔内微生物数量的方法。

现有技术文献

专利文献1 日本特开2005-73650号公报

发明内容

本发明要解决的技术问题

但是,由于专利文献1中所记载的方法是通过显色程度的强弱来判断口腔内微生物的数量,因此容易受到测定者的主观影响,易产生判断偏差。

另外,众所周知口腔内细菌数量为1×106个/mL以上时发生肺炎的概率较高,但是难以瞬间判断口腔内细菌的数量是否在1×106个/mL以上。

为了既能准确判断,又能瞬间判断,因此需另行准备一个能表示显色酶基质的显色程度与口腔内细菌数量间关系的比色表等来进行对比。但是,例如被测者本人进行判断的情况下,测定时手头必须要有比色表,因此每人均需准备一份比色表,不实用。

本发明是鉴于上述问题而完成的,其目的是提供一种不需要与另行准备的比色表进行对比,并且不受测定者主观影响,能够简易测定口腔内细菌数量的检测器及口腔内细菌数量的检测方法。

解决技术问题的技术手段

为实现上述目的,本发明采用下述技术方案。

(1)本发明提供一种检测口腔内细菌的检测器,所述检测器具有检测主体,所述检测主体由板体及插入到该板体内的吸水性载体构成;

所述吸水性载体可储存因口腔内细菌特有的酶活性而显色的显色酶基质以及口腔内细菌特有的酶;

所述板体染有规定颜色,所述规定颜色为所述显色酶基质根据口腔内细菌数量所显现的颜色。

(2)在上述(1)中所述的检测器中,优选在所述检测主体的一个面上层叠有透明基材。

(3)在上述(1)中所述的检测器中,优选在所述检测主体的一侧面上依次层叠有粘结层和剥离纸。

(4)在上述(1)~(3)所述的检测器中,所述显色酶基质优选L-亮氨酸-β-萘酰胺盐酸盐和/或DL-丙氨酸-β-萘酰胺盐酸盐。

(5)上述(1)~(4)所述检测器中所具有的所述板体优选染成以麦克佩斯浓度计测定的品红浓度为0.35~0.43的颜色。此时,能够测定公认的发生肺炎的概率较高时的口腔内细菌的数量。

(6)上述(1)~(5)所述检测器中所具有的所述吸水性载体,也可以含有所述显色酶基质或使该显色酶基质显色的显色液。

(7)另外,本发明提供一种口腔内细菌的检测方法,所述方法为将待测试样、显色酶基质及使该显色酶基质显色的显色液滴至所述检测口腔内细菌的检测器的吸水性载体上,使显色酶基质显色,与板体颜色相比较,测定口腔内细菌的数量。

(8)本发明还提供一种口腔内细菌的检测方法,所述方法为将待测试样,以及显色酶基质与使该显色酶基质显色的显色液两者中不被所述吸水性载体所含有的一个滴至所述检测口腔内细菌的检测器的吸水性载体上,使显色酶基质显色,与板体颜色相比较,测定口腔内细菌的数量。

发明效果

通过本发明的检测口腔内细菌的检测器及口腔内细菌的检测方法,不需要另行准备比色表等进行对比,并且不受测定者的主观影响,能够简易测定口腔内细菌的数量。

附图说明

图1为表示本发明的检测口腔内细菌的检测器的一个实例的立体图。

图2为图1的A-A’截面图。

图3为表示本发明的检测口腔内细菌的检测器的另一实例的截面图。

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