[实用新型]内置试纸的集液瓶有效

专利信息
申请号: 201020670167.6 申请日: 2010-12-20
公开(公告)号: CN201959392U 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 菅冀祁;郑灿阳;隗刚 申请(专利权)人: 惠州市华阳多媒体电子有限公司
主分类号: A61M27/00 分类号: A61M27/00;G01N33/569;G01N33/571;G01N21/80
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 曹志霞;李赞坚
地址: 516006 广东省惠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 内置 试纸 集液瓶
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及伤口渗出液的收集与检测,尤其涉及一种内置试纸的集液瓶。

背景技术

集液瓶用于收集人体疾病治疗过程中产生的体液,如负压引流时胸腔积液、伤口渗出液、腹腔积液等。对于体液的吸引,中国国内大型综合医院一般都采用中心负压系统。这种利用中心负压系统产生负压吸引体液的方式,会有如下的风险:即如果其中一位需要伤口治疗的患者还携带有其他疾病的病毒,但治疗之前没有及时的发现,治疗时用到医院的中心负压系统,一旦病毒进入医院的中心负压系统,当其他无携带此类病毒的患者也使用中心负压系统时,很有可能病毒就这样传播开来,对于这些一起使用医院中心负压系统的患者就很有可能产生交叉感染。同样,对于一些患者携带病毒但医护人员不知情的情况下,特别是急诊时,没有太多的时间对患者进行相关病毒的检测,这样,医生在没有任何防护措施下就帮患者治疗,其至动手术,受到感染的机会大大增多。现有技术中的集液瓶只是用来盛放人体体液,并没有检测病毒的功能,给医生的健康造成一定风险,使得产生交叉感染成为可能。此外,由于现有技术中集液瓶仅有盛放体液的功能,所以在需要检测体液的某些参数时,需要把体液从集液瓶中移出,再用一些器件进行检测,这种方式导致检测速度慢,还需要一些中间设备配合,使用不便。而且一旦将体液从集液瓶中移出,再到实际检测环节,期间的中间环节会导致检测结果的不准确。

实用新型内容

本实用新型的目的在于,提供一种内置试纸的集液瓶,能够检测集液瓶中盛放的体液的特定参数。

为解决上述技术问题,本实用新型的内置试纸的集液瓶,包括具有空腔的瓶体,所述瓶体中设有若干试纸。

优选地,所述试纸为多种,包括病毒检测试纸和/或PH值检测试纸。

优选地,包括检测不同病毒的多种病毒检测试纸。

优选地,所述病毒检测试纸为艾滋病毒检测试纸、SARS病毒检测试纸、禽流感病毒检测试纸中的任一种或多种。

优选地,所述集液瓶的内部有若干与瓶体的空腔隔开的腔体,所述试纸独立地设置于所述腔体中。

优选地,所述瓶体上具有两个管道口,其中一个管道口连接到伤口,另一个管道口连接到负压源。

优选地,所述负压源是中心负压系统。

优选地,所述负压源是负压气泵。

优选地,所述腔体的半径为2cm~5cm。

优选地,所述瓶体中设有支架,所述试纸设置在所述支架上。

本实用新型的内置试纸的集液瓶,由于在瓶体中设置若干试纸,试纸可以是检测某种或某些种病毒的病毒检测试纸,也可以是检测体液PH值的试纸,也可以是检测体液其他参数的试纸,因而不需要再通过多余的中间环节将体液移到瓶体外部去检测,检测更方便、迅速,而且检测结果由于没有中间环节而更加准确。设置的病毒检测试纸,可以检测瓶体中盛放的体液是否含有相应的病毒,检测患者可能携带的病毒,能够给医护人员的一定警示,提醒其采取必要的防护措施,避免被患者感染,避免其他患者被感染,同时也可通过对有传染症状的患者采取隔离,避免通过医院中心负压系统将病毒传染给其他患者。

附图说明

图1是现有集液瓶的结构示意图;

图2是本实用新型内置试纸的集液瓶一优选实施例的结构示意图;

图3是图2中病毒检测试纸的结构示意图;

图中,有关附图标记如下:

1-连接负压源端,2-连接伤口端,3-病毒检测试纸,4-腔体,5-空腔:6-质控结果条带,7-病人结果条带,8-加样处。

具体实施方式

以下结合附图,通过具体的实施例对本实用新型的内置试纸的集液瓶进行详细说明。

如图2,本实施例中的可内置试纸的集液瓶,其包括一具有一空腔5的瓶体,瓶体上具有两个管道口,其中一个管道口为连接负压源端1,另一个管道口为连接伤口端2,空腔5中设有一圆柱状的腔体4,腔体4内设置有内置病毒检测试纸3,用来检测集液瓶内收集的伤口渗出液是否携带相应的病毒,从而检测出患者体内是否含有该类病毒。其中,本实施例中,病毒检测试纸为检测艾滋病的病毒检测试纸。

参见图3,图3中所示为本实施例中检测艾滋病的病毒检测试纸的示意图,以下介绍本实施例中内置试纸的集液瓶的工作操作过程:

病毒检测试纸3上设有质控结果条带6:对照线(阴性线)出现的位置、以及病人结果条带7:病人条带线(阳性线)出现的位置、以及加样处8。

一般5分钟后,混合液已流入观察区(即质控结果条带6和病人结果条带7)。

大约经过15-20分钟左右,检测结果已经可以逐步固定下来,此时,观测病毒检测试纸3,根据以下不同的情况做出判断:

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