[实用新型]细胞爬片专用实验装置无效

专利信息
申请号: 201020274979.9 申请日: 2010-07-29
公开(公告)号: CN201737950U 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 王强利;李爽;陈欣 申请(专利权)人: 上海中医药大学
主分类号: C12M3/04 分类号: C12M3/04;G01N1/31
代理公司: 上海浦一知识产权代理有限公司 31211 代理人: 潘诗孟
地址: 201203 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 细胞 专用 实验 装置
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及一种新型细胞爬片专用实验装置,用于细胞爬片培养和染色。

背景技术

目前,体外细胞培养技术是进行生命科学研究的常用方法,具有不可知影响因素少,可控性强(如可改变细胞外物理、化学等因素)等优点,在疾病发病机理,药物筛选以及安全性评价研究等方面得到了广泛的应用。细胞爬片是对所培养的细胞进行形态学检测和观察的主要方法之一,目前常用的细胞爬片方法是直接将盖玻片置于普通培养板中,将含有细胞的培养基加入其中,使细胞贴壁于盖玻片之上而制成细胞爬片。在进行后续的形态学检测时,将细胞使用丙酮或多聚甲醛等固定液固定,直接在培养板中加入试剂进行染色,取出盖玻片行脱水透明,并用中性树胶封片后在显微镜下观察。但是此种培养和染色方法存在以下问题:

1、细胞爬片培养时容易在盖玻片另一面也出现细胞生长的情况,对后续实验造成干扰。目前细胞爬片培养方法是直接将盖玻片置于普通培养板中,将细胞的悬液加入其中,使细胞贴壁于盖玻片之上而制成细胞爬片。由于在盖玻片和培养皿各孔的底面之间会浸有培养基,细胞会随之在盖玻片下生长,导致盖玻片两面均出现细胞生长的情况,给将来处理细胞爬片带来麻烦。

2、进行细胞爬片染色时试剂消耗量大,造成经费不必要的浪费。目前常用的染色方法是将爬片置于培养板各孔的底面上,将染色用的试剂直接加入孔中进行染色。由于所加试剂必须完全覆盖盖玻片,需要较大量的液体才能满足实验要求,而一些试剂(如免疫细胞化学所需的抗体)价格不菲,因而造成资金浪费,严重时可影响实验的正常进行。

3、进行细胞爬片染色时操作难度大。目前常用的染色方法在脱水、透明和封片阶段需要反复使用镊子夹持盖玻片,容易导致盖玻片的刮伤甚至破损,同时由于盖玻片难标记,在此过程中容易导致其正反面混淆,以致实验失败。

4、进行细胞爬片染色的时间难控制。一些特殊的细胞爬片染色,特别在使用二氨基联苯胺(DAB)显色的免疫细胞化学染色中,需要在显微镜下观察DAB显色的状态以确定终止反应的时间,而目前细胞爬片的染色方法由于反应在培养板中进行,因培养板的厚度导致不能在普通的光学显微镜下进行观察,需要配备倒置显微镜才能满足要求,给实验的开展造成了一定的困难。

5、不适合进行大量染色。目前细胞爬片的染色方法操作繁琐,每次最多可同时染5~8张细胞爬片,难以进行大批量实验,造成时间浪费,影响实验进度。

实用新型内容

为了克服上述现有细胞爬片培养和染色技术中的不足,本实用新型所要解决的技术问题是提供一种新型细胞爬片专用实验装置。

为了解决上述技术问题,本实用新型提供的细胞爬片专用实验装置,由载玻片和配套使用的固定外壳构成,采用抽屉式设计,并由不锈钢材料制成;放置有圆形盖玻片的载玻片插入固定外壳后,盖玻片被固定;载玻片上设有一个或多个阶梯孔,阶梯孔分大孔和小孔;固定外壳正、反面均设有与阶梯孔一一对应、适当大小的酒桶形孔,正面每个酒桶形孔上方设有磨砂标记区域。

优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,阶梯孔大孔的直径比小孔大4mm,且大孔孔径与常见圆形盖玻片直径相匹配,深度为0.5-1mm。

优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,载玻片的厚度为1-3mm,右侧设有防滑区域。

优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,固定外壳正面左侧设有磨砂标记区域,标记区域宽度为10-20mm,正面右侧设有圆弧切口。

优选地,本实用新型上述细胞爬片专用实验装置中,载玻片和固定外壳外壁均设有圆角,便于插取,防止对实验人员皮肤造成刮伤、刺伤等伤害。

本实用新型装置整体大小与目前常用的玻璃制载玻片基本一致,因而与现有的染色配套装置(如染色用载玻片架)具有良好的兼容性。操作本实用新型装置,将放置有圆形盖玻片的载玻片自右侧插入固定外壳后,盖玻片被固定,同时可以透过酒桶形孔观察盖玻片。

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