[实用新型]连续生产高效磺化合成装置有效
| 申请号: | 201020230674.8 | 申请日: | 2010-06-21 | 
| 公开(公告)号: | CN201694976U | 公开(公告)日: | 2011-01-05 | 
| 发明(设计)人: | 李桂成;罗国林 | 申请(专利权)人: | 曲靖众一精细化工股份有限公司 | 
| 主分类号: | C07C39/14 | 分类号: | C07C39/14;C07C37/04 | 
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 | 
| 地址: | 655003 云*** | 国省代码: | 云南;53 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 连续生产 高效 磺化 合成 装置 | ||
技术领域
本实用新型属于有机合成设备技术领域,具体涉及一种连续生产高效磺化合成装置。
背景技术
萘酚是重要的工业原料,有两种同分异构体1-萘酚和2-萘酚,前者又称为甲萘酚或α-萘酚,主要用于生产农药或染料的原料;后者又称为乙萘酚或乙-萘酚,是重要的有机化工原料和合成中间体,由其直接合成的染料、颜料品种达130多种,染料中间体20多个。在医药、农药、橡胶助剂、香料、皮革鞣制、纺织印染助剂和选矿剂等方面应用广泛。在医药、农药方面,2-萘酚主要用于合成消炎镇痛剂萘普生、除草剂萘丙胺、植物调节剂2-萘氧基乙胺等。近年来,随着绿色合成化学思想的兴起,科技人员针对萘酚合成提出了一些减少合成路径,降低三废排放的合成工艺方案,但离工业化应用还有很长的距离。国内外合成萘酚的现有技术大都是基于磺化碱熔法,技术相对比较成熟,该设备工艺流程长,不连续,生产环境差,设备腐性严重,三废排放多,生产成本居高不下。为此,本设计人经过长期的试验研究,在磺化碱熔工艺的基础上,研制开发了一种连续生产高效磺化合成装置,试验证明,应用效果良好。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供一种设备流程简便,生产环境友好,工序流畅的连续生产高效磺化合成装置。
本实用新型的目的是这样实现的,包括熔料槽、磺化装置、中和槽、碱融锅、酸化槽、萃取塔、介质罐和精馏塔,所述的熔料槽连通磺化装置的进口,磺化装置出口依次连通配置相应介质罐的中和槽、碱融锅、酸化槽、萃取塔;所述的磺化装置为多级组合磺化装置,所述的酸化槽水相出口与萃取塔连通,酸化槽的有机相出口与精馏塔连通。
本实用新型采用多级组合磺化装置,并设置负压系统,有助于高效率地脱除产物的水份,提高了磺化过程的选择性和转化率;磺化产物直接浓缩后碱融,减少了操作工序。水相经萃取塔萃取后所得有机相再并入精馏塔,提高了产出率。本实用新型可连续生产,性能稳定,收率高,三废排放少。
附图说明
图1为本实用新型装置和工艺流程示意图。
图中:1-熔料槽,2-硫酸计量槽,3-一级磺化槽,4-二级磺化槽,5-三级磺化槽,6-稀碱罐,7-中和槽,8-浓碱罐,9-碱融锅,10-稀酸罐,11-酸化槽,12-溶剂油罐,13-萃取塔,14-精馏塔,15-负压系统。
具体实施方式
下面结合附图与实施例对本实用新型作进一步的说明,但不以任何方式对本实用新型加以限制,基于本实用新型教导所作的任何变换,均落入本实用新型的保护范围。
如附图所示,本实用新型包括熔料槽1、磺化装置、中和槽7、碱融锅9、酸化槽11、萃取塔13、介质罐和精馏塔14,所述的熔料槽1连通磺化装置的进口,磺化装置出口依次连通配置相应介质罐的中和槽7、碱融锅9、酸化槽11、萃取塔13;所述的磺化装置为多级组合磺化装置,所述的酸化槽11水相出口与萃取塔13连通,酸化槽11的有机相出口与精馏塔14连通。
所述的磺化装置上设置负压系统15。
所述的磺化装置至少由三级磺化槽依次串联组合而成。
所述的磺化装置上设置硫酸计量槽2。
所述的中和槽7设置加热装置。
所述的萃取塔13、精馏塔14分别与溶剂油罐12连通。
所述的碱融锅9设置高效搅拌装置。
本实用新型的工作原理:
采用多级组合磺化装置,并设置负压系统,有助于高效率地脱除产物的水份,再经热中和、浓缩后直接碱融,碱融所得产物酸化后分成有机相和水相,有机相直接送入精馏塔;水相经萃取塔萃取后所得的有机相再并入精馏塔,精馏制取目标产物。
以精萘磺化连续合成乙萘酚为例,说明本实用新型的工作过程:
精萘在熔料槽1中加热至155~165℃后进入多级磺化装置,用96%的硫酸进行磺化,主要得到2-萘磺酸(含量85%)和1-萘磺酸(含量10%);所得产物进入中和槽7,并加入亚硫酸钠(碱熔时的副产物)加热中和、浓缩后,得到2-萘磺酸钠盐;带有搅拌装置的碱融锅9中先加入50%氢氧化钠溶液,加热至300℃后脱除氢氧化钠中是水份后加入2-萘磺酸钠盐,充分混合,并保持320℃碱融3小时。熔融物进入酸化槽11加水溶解,然后加入二氧化硫进行酸化,中和至弱碱性(pH=8),静置分相;有机相即为粗乙萘酚,可以直接进入精馏塔14进行精馏;水相导入萃取塔13中用溶剂油萃取乙萘酚并入精馏塔14精馏分离2-萘酚及副产品1-萘酚,得到产品2-萘酚和1-萘酚,同时回收溶剂。
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