[发明专利]一种两段法高氮高芳烃油加氢转化方法无效

专利信息
申请号: 201010623739.X 申请日: 2010-12-26
公开(公告)号: CN102051222A 公开(公告)日: 2011-05-11
发明(设计)人: 何巨堂 申请(专利权)人: 何巨堂
主分类号: C10G67/00 分类号: C10G67/00;C10G67/02;C10G69/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 471003 河南省洛阳市*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 两段法高氮高 芳烃 加氢 转化 方法
【权利要求书】:

1.一种两段法高氮高芳烃油加氢转化方法,其特征在于包含以下步骤:

①在一段加氢反应部分,第一原料烃(高氮高芳烃油)经过一段加氢精制反应区1R与一段加氢精制催化剂1RC接触完成一段加氢精制反应,转化为由氢气、常规气体烃和常规液体烃组成的一段加氢反应流出物1RP;

②在一段加氢反应流出物分离部分,一段加氢反应流出物1RP在一段冷高压分离部分分离为一段冷高分油1LL、一段冷高分气1LV和一段冷高分水1LW,一段冷高分水1LW中的水组分来源于一段加氢精制反应过程的生成水和或一段洗涤水;一段冷高分油1LL中蜡油组分含量较低;

③在二段加氢反应部分,在二段第一反应区2R1,至少一部分一段冷高分油与二段第一反应区催化剂2R1C(柴油选择性开环裂化催化剂)接触完成二段第一反应区柴油组分加氢改质反应,转化为二段第一反应区反应流出物2R1P;

④在二段第一反应区反应流出物分离部分2F,分离2R1P得到二段第一反应区加氢生成油和二段第一反应区循环氢。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:

②在一段加氢反应流出物分离部分,一段加氢反应流出物1RP在一段热高压分离部分分离为一段热高分油1HL和一段热高分气1HV,至少一部分一段热高分气1HV进入一段冷高压分离部分。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:

③在二段加氢反应部分,在二段第二反应区2R2,一段热高分油1HL与二段第二反应区催化剂2R2C接触完成二段第二反应区加氢精制反应,转化为二段第二反应区反应流出物2R2P。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:

④二段第二反应区反应流出物2R2P与二段第一反应区反应流出物2R1P混 合。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:

④二段第二反应区反应流出物2R2P进入二段第一反应区2R1与二段第一反应区催化剂2R1C(柴油选择性开环裂化催化剂)接触。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:

④二段第二反应区反应流出物2R2P进入器间热高压分离部分2MHPS分离为器间热高分油2MHPSL和器间热高分气2MHPSV,器间热高分气2MHPSV进入二段第一反应区2R1。

7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:

①第一原料烃为煤焦油,一段加氢反应部分操作条件为:温度为280~480℃、压力为6.0~30.0MPa、一段加氢精制催化剂体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1;

②一段冷高分油1LL中蜡油组分含量低于25%;

④二段第一反应区2R1操作条件为:温度为270~420℃、压力为6.0~30.0MPa、二段第一反应区催化剂2R1C(柴油选择性开环裂化催化剂)体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1。

8.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:第一原料烃全部最终加氢生成油的石脑油全馏分氮含量低于5PPm,第一原料烃全部最终加氢生成油的柴油全馏分十六烷值大于35,其它条件是:

①第一原料烃为煤焦油,一段加氢反应部分操作条件为:温度为300~440℃、压力为12.0~20.0MPa、一段加氢精制催化剂体积空速为0.15~3.0hr-1、氢气/原料油体积比为800∶1~3000∶1;一段加氢生成油石脑油全馏分的氮含量低于100PPm,一段加氢生成油柴油全馏分十六烷值比第一原料烃同沸点组分十 六烷值提高10以上;

②一段冷高分油1LL中蜡油组分含量低于15%;

④二段第一反应区2R1操作条件为:温度为300~420℃、压力为12.0~20.0MPa、二段第一反应区催化剂2R1C(柴油选择性开环裂化催化剂)体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为800∶1~3000∶1;二段第一反应区加氢生成油石脑油馏分氮含量低于5PPm,二段第一反应区加氢生成油柴油全馏分十六烷值大于35。

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