[发明专利]利用电泳法分析血红蛋白的方法有效
| 申请号: | 201010621796.4 | 申请日: | 2010-12-24 |
| 公开(公告)号: | CN102109490A | 公开(公告)日: | 2011-06-29 |
| 发明(设计)人: | 中山雄介;米原聪 | 申请(专利权)人: | 爱科来株式会社 |
| 主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447 |
| 代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 利用 电泳 分析 血红蛋白 方法 | ||
1.一种利用电泳法的血红蛋白的分析方法,其特征在于,在泳动液中含有具有两个以上羧基的酸性物质的条件下实施电泳,
前述酸性物质的至少两个羧基的酸解离常数(pKa)低于分析时的前述泳动液的pH。
2.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述酸性物质的两个羧基的酸解离常数(pKa)低于分析时的前述泳动液的pH。
3.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述泳动液含有缓冲剂及分离改善剂,
前述分离改善剂包括前述酸性物质。
4.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述酸性物质的两个以上的羧基的各酸解离常数(pKa)比分析时的前述泳动液的pH低0.7以上。
5.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述泳动液含有缓冲剂,前述缓冲剂的与缓冲能力相关的酸解离常数(pKa)为分析时的前述泳动液的pH-0.3的值以上。
6.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述泳动液含有缓冲剂及分离改善剂,
前述分离改善剂包括前述酸性物质,
由前述缓冲剂的与缓冲能力相关的酸解离常数(pKa)减去前述分离改善剂的前述酸性物质的羧基的第二酸解离常数(pKa2)得到的差为0.2以上。
7.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,含有血红蛋白的试样液的pH与前述泳动液的pH之差小于0.3。
8.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述酸性物质为具有环己烷环的结构。
9.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,利用前述电泳法的血红蛋白的分离在分离用毛细管流道中实施。
10.根据权利要求9所述的分析方法,其特征在于,通过连续试样导入法实施分离,所述连续试样导入法将含有血红蛋白的试样液连续地导入到前述分离用毛细管流道中。
11.根据权利要求9所述的分析方法,其特征在于,前述分离用毛细管流道形成于微芯片上,
前述电泳法为微芯片电泳法。
12.根据权利要求9所述的分析方法,其特征在于,前述分离用毛细管流道为毛细管,
前述电泳法为毛细管电泳法。
13.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述血红蛋白为血红蛋白A1c。
14.根据权利要求13所述的分析方法,其特征在于,前述血红蛋白A1c为稳定型血红蛋白A1c及不稳定型血红蛋白A1c中的至少一种。
15.根据权利要求1所述的分析方法,其特征在于,前述血红蛋白为选自由氨基甲酰化血红蛋白、醛化血红蛋白及乙酰化血红蛋白组成的组中的至少一种修饰血红蛋白。
16.根据权利要求1所述的分析方法,其中,所述酸性物质为羧酸和氨基酸中的至少一者。
17.根据权利要求16所述的分析方法,其中,所述羧酸为脂肪族羧酸和碳环羧酸中的至少一者。
18.根据权利要求17所述的分析方法,其中,所述脂肪族羧酸为富马酸和D-酒石酸中的至少一者。
19.根据权利要求17所述的分析方法,其中,所述碳环羧酸为环己烷羧酸。
20.根据权利要求19所述的分析方法,其中,所述环己烷羧酸为选自由反式-1,2-环己二胺-N,N,N’,N’-四乙酸(CyDTA)、1,1-环己烷二乙酸、(1α,2α,4α)-1,2,4-环己烷三羧酸、1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸一水合物组成的组中的至少一种。
21.一种泳动液试剂,其含有用于权利要求1所述的分析方法的分离改善剂。
22.一种用于权利要求1所述的分析方法的分离改善剂,其特征在于,其含有具有两个以上羧基的酸性物质,
前述酸性物质的至少两个羧基的酸解离常数(pKa)低于分析时的前述泳动液的pH。
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