[发明专利]生物功能化纳米钛材及其制备方法

权利要求书

1.生物功能化纳米钛材，其特征在于：钛材表面具有管径为30~100nm的TiO₂纳米管阵列，所述TiO₂纳米管阵列表面还固定有骨形态发生蛋白2即BMP2。

2.根据权利要求1所述的生物功能化纳米钛材，其特征在于：所述BMP2通过聚多巴胺固定在TiO₂纳米管阵列表面。

3. 权利要求1或2所述生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

a、将钛材按照常规方法进行预处理；

b、采用阳极氧化法在步骤a预处理后的钛材表面制备管径为30~100nm的TiO₂纳米管阵列；

c、在步骤b制得的TiO₂纳米管阵列表面沉积聚多巴胺；

d、通过接触反应使BMP2固定在步骤c制得的表面沉积有聚多巴胺的TiO₂纳米管阵列表面，即制得生物功能化纳米钛材。

4. 根据权利要求3所述的生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：所述步骤a是将钛材依次用丙酮、无水乙醇、去离子水超声清洗10~30分钟，干燥备用。

5. 根据权利要求3所述的生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：所述步骤b是以步骤a预处理后的钛材为阳极，铂电极为阴极，置氟化铵电解液中，在10~25V的恒电压下电解，将氧化后的钛材用去离子水洗涤，干燥，制得表面具有管径为30~100nm的TiO₂纳米管阵列的钛材。

6. 根据权利要求5所述的生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：所述步骤b是将氟化铵用体积分数为50%的乙醇溶液溶解制成浓度为0.27mol/L的溶液，作为电解液；再以步骤a预处理后的钛材为阳极，铂电极为阴极，置上述氟化铵电解液中，在10~25V的恒电压下电解3小时，将氧化后的钛材用去离子水洗涤，干燥，制得表面具有管径为30~100nm的TiO₂纳米管阵列薄膜的钛材。

7. 根据权利要求3所述的生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：所述步骤c是将步骤b制得的表面具有TiO₂纳米管阵列的钛材置碱性多巴胺溶液中反应，制得TiO₂纳米管阵列表面沉积有聚多巴胺的钛材。

8. 根据权利要求7所述的生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：所述步骤c是将盐酸多巴胺用浓度为10mmol/L的三羟甲基氨基甲烷缓冲液溶解制成浓度为2mg/mL的溶液，调节pH至8.5；将步骤b制得的表面具有TiO₂纳米管阵列的钛材浸入上述碱性多巴胺溶液中，室温下避光反应过夜，再用去离子水洗涤，干燥，制得TiO₂纳米管阵列表面沉积有聚多巴胺的钛材。

9. 根据权利要求3所述的生物功能化纳米钛材的制备方法，其特征在于：所述步骤d是将BMP2用PBS溶解制成浓度为80ng/mL的溶液，将步骤c制得的TiO₂纳米管阵列表面沉积有聚多巴胺的钛材浸入上述BMP2溶液中，4℃反应过夜，再用PBS洗涤，干燥，即制得生物功能化纳米钛材。