[发明专利]用于盘状液晶取向的二元协同光敏液晶取向剂及制备方法

权利要求书

1.一种用于盘状液晶取向的二元协同光敏液晶取向剂，其特征在于，含有双键和三键的二元交联基团，其中，所述双键和所述三键光敏基团通过酯键键连，该取向剂的结构通式[1]如下：

2.如权利要求1所述的二元协同光敏液晶取向剂，其特征在于，所述双键光敏基团R1为或

3.如权利要求1所述的二元协同光敏液晶取向剂，其特征在于，所述三键光敏基团为对烷基二苯乙炔光交联基元，其通式如下：

通式为[5]中，R2为烷基基团CnH2n+1，其中n＝1，2，3。

4.根据权利要求1所述的二元协同光敏液晶取向剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

1).化合物A的合成：

将摩尔比为1∶2的4-丙基碘苯和甲基丁炔醇加入250ml的三口瓶中，同时加入钯催化剂0.1g-1.0g、CuI 0.1g-1.0g、三乙胺20ml-100ml、三苯基磷0.1g-1.0g，加热回流24h。冷却反应液，抽滤，真空旋去溶剂得粗产物，在氮气保护下，减压蒸馏，收集稳定馏分，得化合物A，备用；

2).化合物B的合成：

将上述步骤中制的化合物A与KOH以摩尔比1∶2的比例加入到三口瓶中，加入250ml甲苯回流8h-16h，用丙酮重结晶两次，得化合物B，备用；

3).化合物C的合成：

将上述步骤中制的化合物B与4-碘苯甲酸以摩尔比为1∶2的比例加入250ml三口瓶中，然后加入三乙胺20ml-100ml、四氢呋喃20ml-100ml、钯催化剂0.1g-1.0g、CuI 0.1g-1.0g、三苯基磷0.1g-1.0g，加热回流8h-36h，反应结束后，冷却反应液，抽滤，真空旋去溶剂得粗产物；用丙酮重结晶两次，得产物白色晶体为化合物C，备用；

4).在0℃条件下，将光交联型取向材料、化合物C和催化剂DCC以摩尔比1∶1∶1的比例加入到圆底烧瓶中，同时加入二氯甲烷50ml-120ml和DMAP0.01g-0.1g，将反应液升至室温，搅拌12h-24h，浓缩反应液，用二氯甲烷作洗脱剂，通过柱层析分离得到白色产物，即为二元协同光敏液晶取向剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述光交联型取向材料为肉桂醇、香豆醇或4-羟基苯乙烯基吡啶。