[发明专利]一种α-氨基膦酸酯衍生物及其制备与应用有效
| 申请号: | 201010616343.2 | 申请日: | 2010-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN102093419A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
| 发明(设计)人: | 刘幸海;刘会君;翁建全;谭成侠;曹耀艳 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
| 主分类号: | C07F9/40 | 分类号: | C07F9/40;A01N57/06;A01P13/00 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
| 地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氨基 膦酸酯 衍生物 及其 制备 应用 | ||
1.一种如式(I)所示的α-氨基膦酸酯衍生物,
式(I)中R1为氢、甲基、溴基或氯基。
2.如权利要求1所述的α-氨基膦酸酯衍生物,其特征在于所述的R1为对甲基、氢、对溴基、邻溴基或邻氯基。
3.一种如权利要求1所述的α-氨基膦酸酯衍生物的制备方法,其特征在于所述的方法按照以下步骤进行:(1)将式(II)所示的取代苯甲醛与式(III)所示的环丙胺,室温下反应完全,薄层色谱跟踪反应,旋蒸除去残留物,制得式(IV)所示的亚胺;(2)将式(IV)所示的亚胺与式(V)所示的亚磷酸甲酯,回流反应,薄层色谱跟踪反应,反应完全后,反应液以体积比2~4∶1的石油醚和乙酸乙酯混合溶液为洗脱剂进行柱层析,分离制备式(I)所示的α-氨基膦酸酯衍生物;
式(I)、式(II)或式(IV)中R1为氢,甲基、溴基或氯基;式(V)中R2为氢、甲基、溴基或氯基。
4.如权利要求3所述的α-氨基膦酸酯衍生物制备方法,其特征在于所述式(II)所示的取代苯甲醛与式(III)所示的环丙胺的投料物质的量之比为1∶1~3。
5.如权利要求3所述的α-氨基膦酸酯衍生物制备方法,其特征在于所述的式(IV)所示的亚胺与式(V)所示的亚磷酸甲酯投料物质的量之比为1∶1~3。
6.如权利要求3所述的α-氨基膦酸酯衍生物制备方法,其特征在于所述的R2为对甲基、氢、对溴基、邻溴基或邻氯基。
7.如权利要求3所述的α-氨基膦酸酯衍生物制备方法,其特征在于所述的步骤(1)或步骤(2)所述的薄层色谱以石油醚和乙酸乙酯为展开剂,以紫外显色,原料点消失即为反应完全。
8.一种如权利要求1所述的α-氨基膦酸酯衍生物作为除草剂的应用。
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