[发明专利]一种含有叶菌唑的农药组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含叶菌唑的农药组合物的制备和应用。

背景技术

叶菌唑(Metconazole)，为日本吴羽化学公司于20世纪90年代初开发的新款三唑类杀菌剂，分子式：C₁₇H₂₂ClN₃O，结构式：

叶菌唑为麦角甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。虽然作用机理与其他三唑类杀菌剂一样，但活性谱则差别较大。两种异构体都有杀菌活性，但顺式活性高于反式。叶菌唑的杀真菌谱非常广泛，且活性极佳。叶菌唑田间施用对谷类作物壳针孢、镰孢霉和柄锈菌植病有卓越效果。叶菌唑同传统杀茵剂相比，剂量极低而防治谷类植病范围却很广。

叶菌唑单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含叶菌唑的农药组合物。

本发明提出的农药组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为叶菌唑。

活性组分B选自下列任意一种三唑类杀菌剂：氟硅唑、氟环唑、四氟醚唑、三环唑、粉唑醇。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的氟硅唑(flusilazole)，分子式为C₁₆H₁₅F₂N₃Si，化学名称：双(4-氟苯基)甲基(1H-1，2，4-三唑-1-基亚甲撑)硅烷。三唑类杀菌剂。该药主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜不能形成，使病菌死亡。对子中菌纲、担子菌纲和半知菌类的病菌所致病害有效，对卵菌无效。

所述的氟环唑(epoxiconazole)，分子式为C₁₇H₁₃ClFN₃O，化学名称：(2RS，3SR)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-[(1H1，2，4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷。

所述的四氟醚唑(tetraconazole)，化学名称：2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚。是甾醇脱甲基化抑制剂。由于具有很好的内吸性，因此可迅速地被植物吸收，并在内部传导；具有很好的保护和治疗活性。

所述的三环唑(tricyclazole)，分子式：C₉H₇N₃S，化学名称：5-甲基-1，2，4-三唑并(3，4-b)苯并噻唑。是一种具有内吸性较强的保护性三唑类杀菌剂，能迅速被水稻根、茎、叶吸收，并输送到稻株各部。三环唑抗冲刷力强，喷药一小时后遇雨不需补喷药。主要是抑制孢子萌发和附着孢形成，从而有效地阻止病菌侵入和减少稻瘟病菌孢子的产生。

所述的粉唑醇(flutriafol)，分子式为C₁₆H₁₃F₂N₃O，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。具有内吸性，在植物体内传导，对病害有保护和治疗作用。可防治禾谷类作物白粉病，长蠕孢属，柄锈菌属，壳针菌属病原菌，也可做种子处理剂，防治土传病害和种传病害。对谷物白粉病有特效。

A、B两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20。

所述含叶菌唑的农药组合物，其特征在于：活性组分氟硅唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。

所述含叶菌唑的农药组合物，其特征在于：活性组分四氟醚唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。