[发明专利]一种含叶菌唑与三唑类的杀菌组合物无效

专利信息
申请号: 201010614638.6 申请日: 2010-12-30
公开(公告)号: CN102027937A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 张伟;高超;曹巧利 申请(专利权)人: 陕西美邦农药有限公司
主分类号: A01N43/653 分类号: A01N43/653;A01P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710075 陕西省西安*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 含叶菌唑 三唑类 杀菌 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农用杀菌剂领域,涉及一种含叶菌唑的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

叶菌唑(Metconazole),为日本吴羽化学公司于20世纪90年代初开发的新款三唑类杀菌剂,分子式:C17H22ClN3O,结构式:

叶菌唑为麦角甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。虽然作用机理与其他三唑类杀菌剂一样,但活性谱则差别较大。两种异构体都有杀菌活性,但顺式活性高于反式。叶菌唑的杀真菌谱非常广泛,且活性极佳。叶菌唑田间施用对谷类作物壳针孢、镰孢霉和柄锈菌植病有卓越效果。叶菌唑同传统杀茵剂相比,剂量极低而防治谷类植病范围却很广。

叶菌唑单剂长期使用,容易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题,不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度,使用成本低、防效好的含叶菌唑的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验,意外的发现叶菌唑与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用,对禾谷类作物的白粉病、锈病、稻瘟病、纹枯病、叶斑病等病害有很好的增效作用。进一步实验发现,叶菌唑与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用,对蔬菜及果树的斑点落叶病、炭疽病、白粉病、黑星病也有很好的防效。且叶菌唑与三唑类杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自任意一种三唑类杀菌剂:较为优选的活性成分如:三唑酮、戊唑醇、己唑醇、环丙唑醇、联苯三唑醇、烯唑醇、三唑醇等。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1,2,4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外,对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性,其作用机理为影响甾醇类生物合成,使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的三唑酮(triadimefon),分子式为C14H16ClN3O2,化学名称:1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-丁酮。是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物的各部分吸收后,能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。三唑酮的杀菌机制原理主要是抑制菌体麦角甾醇的生物合成,因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育,菌丝的生长和孢子的形成。

所述的己唑醇(hexaconazole),分子式为C14H17Cl2X3O,化学名称:(RS)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇。

所述的戊唑醇(tebuconazole),分子式为C16H22ON3Cl,化学名称:(RS)-1-对-氯苯基-4,4-二甲基-3(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊醇。戊唑醇为广谱三唑类杀菌剂,用量低,可应用于小麦的种子处理,对种子携带的各种病原,无论是吸附在表皮还是种子内部都同样有效,尤其适用于黑穗病的防治。

所述的联苯三唑醇(bitertanol),分子式为C20H23N3O2,化学名称:1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)3,3-二甲基丁-2-醇。是一种高效、广谱杀菌剂,能渗透叶面的角质层而进入植株组织,具有保护和治疗作用。对锈病、白粉病、黑星病、叶斑病等有较好的防治效果。

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