[发明专利]一种含有叶菌唑的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含叶菌唑的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

叶菌唑(Metconazole)，为日本吴羽化学公司于20世纪90年代初开发的新款三唑类杀菌剂，分子式：C₁₇H₂₂ClN₃O，结构式：

叶菌唑为麦角甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。虽然作用机理与其他三唑类杀菌剂一样，但活性谱则差别较大。两种异构体都有杀菌活性，但顺式活性高于反式。叶菌唑的杀真菌谱非常广泛，且活性极佳。叶菌唑田间施用对谷类作物壳针孢、镰孢霉和柄锈菌植病有卓越效果。叶菌唑同传统杀茵剂相比，剂量极低而防治谷类植病范围却很广。

叶菌唑单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含叶菌唑的杀菌组合物。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为叶菌唑。

活性组分B选自下列任意一种三唑类杀菌剂：苯醚甲环唑、亚胺唑、腈菌唑、戊菌唑、灭菌唑、种菌唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的苯醚甲环唑(difenoconazole)，分子式为C₁₉H₁₇C_l2N₃O₃，化学名称：1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。是一种内吸广谱杀菌剂，对多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黑星病等病害，有较好的治疗效果。

所述的腈菌唑(myclobutanil)，分子式为C₁₅H₁₇ClN₄，化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H，1，2，4-三唑-1-甲基)己腈。为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高，对作物安全，持效期长特点。具有预防和治疗作用。

所述的戊菌唑(penconazole)，分子式：C₁₃H₁₅C_l2N₃，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

所述的种菌唑(ipconazole)，分子式为C₁₈H₂₄ClN₃O，化学名称：2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。

所述的灭菌唑(triticonazole)，分子式为C₁₇H₂₀ClN₃O，化学名称：(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。主要用作种子处理剂。

所述的亚胺唑(imibenconazole)，分子式为C₁₇H₁₃C_l3N₄S，化学名称：4-氯苄基N-(2，4-二氯苯基)-2(1H-1，2，4-三唑-1-基)硫代乙酰胺酯。广谱性三唑类杀菌剂。主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成部分麦角甾醇的生物合成，从而破坏了细胞膜的形成，导致病菌死亡。

A、B两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20。