[发明专利]三萜皂苷化合物stryphnoside A的合成方法无效
| 申请号： | 201010608521.7 | 申请日： | 2010-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN102558277A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 杜宇国;吕迅;魏国华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;A61K31/704;A61P35/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 皂苷 化合物 stryphnoside 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.本发明涉及一种天然三萜皂苷化合物的合成方法，属于有机化学技术范畴。我们利用“会聚式”的合成策略，应用多步选择性偶联的方法，合成了stryphnoside A分子，其在抗癌，抑制糖尿病等方面表现出显著的生物活性。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，利用“会聚式”的合成策略构建stryphnoside A分子。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，stryphnoside A分子，具有潜在的抗癌，抑制糖尿病等方面表现出显著的生物活性。。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，stryphnoside A分子的首次全合成。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，合成stryphnoside A分子过程中的一系列特征中间体。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，偶联过程中使用TMSOTf、BF3Et2O及AgOTf等路易斯酸作催化剂，用量为反应物的0.001-2000摩尔当量。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应温度在-100℃-100℃之间。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应时间在1分钟-200小时之间。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应用的各种溶剂包括二氯甲烷、甲苯等非极性溶剂以及N，N’-二甲基甲酰胺等极性溶剂。
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