[发明专利]一种少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法有效
申请号: | 201010604711.1 | 申请日: | 2010-12-24 |
公开(公告)号: | CN102127221A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | 肖文华 | 申请(专利权)人: | 肖文华 |
主分类号: | C08G69/36 | 分类号: | C08G69/36;C08G69/16;C08K3/22;C08L77/10;D01F6/90 |
代理公司: | 上海三方专利事务所 31127 | 代理人: | 吴干权 |
地址: | 201600 上海市松*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环状 低聚物 己内酰胺 聚合 生产 方法 | ||
1.一种少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法,其特征在于己内酰胺在90℃~120℃熔融后加入引发剂、分子量调节剂、添加剂和脱离子水,在温度180℃~280℃、压强0~3.5MPa条件下在间歇反应釜中反应0.5~6小时后,在温度200℃~300℃、压强-0.1~0MPa条件下进入连续的两段聚合釜中反应0.5~12小时,生成的己内酰胺聚合物经过铸带、切粒、干燥的工艺后包装,或直接熔体纺丝。
2.一种少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法,其特征在于己内酰胺在90℃~120℃熔融后加入引发剂、分子量调节剂、添加剂和脱离子水,在温度180℃~280℃、压强0~3.5MPa条件下在间歇反应釜中反应0.5~6小时后,在温度200℃~300℃、压强-0.1~0MPa条件下进入连续的两段聚合釜中反应0.5~12小时,生成的己内酰胺聚合物经过铸带、切粒的工艺后用100℃沸水萃取0~6小时。
3.如权利要求1或2所述的一种少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法,其特征在于按照质量百分数配比如下,己内酰胺80~100份,引发剂0~20份、分子量调节剂0~20份、其它添加剂0~20份和脱离子水0~20份。
4.如权利要求3所述的一种减少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法,其特征在于所述引发剂可采用二元羧酸HOOC-R1-COOH和二元胺H2N-R2-NH2组合物,所述二元羧酸可采用草酸或丁二酸或己二酸或3-甲基己二酸或二甲基己二酸或三甲基己二酸或庚二酸或壬二酸或葵二酸或十一碳二元酸或十二碳二元酸或十三碳二元酸或十四碳二元酸等脂肪酸或对苯二甲酸(PTA)或间苯二甲酸或奈-1,6-二羧酸或二苯基-4,4-二羧酸或环己基-1,4-二羧酸;所述二元胺可采用乙二胺或四甲基乙二胺或丙二胺或丁二胺或己二胺或2-甲基己二胺或二甲基己二胺或三甲基己二胺或四甲基己二胺或庚二胺或壬二胺或葵二胺或十一碳二元胺或十二碳二元胺或十三碳二元胺或十四碳二元胺或对苯二胺或间苯二胺或二苯基甲烷二胺或间苯撑二甲胺或对-二甲苯二胺或间-二甲苯二胺或双-对氨基环己基甲烷;所述R1、R2为包括1个或1个以上碳原子和可包括杂原子的取代或未取代的脂肪族、脂环族或芳族烃基。
5.如权利要求3所述的一种减少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法,其特征在于所述引发剂可采用二元羧酸与二元胺反应生成的盐-OOC-R1-CONH-R2-NH3+;所述R1、R2为包括1个或1个以上碳原子和可包括杂原子的取代或未取代的脂肪族、脂环族或芳族烃基。
6.如权利要求3所述的一种减少环状低聚物的己内酰胺聚合生产方法,其特征在于所述引发剂可采用氨基酸HOOC-R3-NH2,包括ω-氨基丁酸或ω-氨基戊酸或ω-氨基己酸或ω-氨基庚酸或ω-氨基辛酸或ω-氨基壬酸或ω-氨基葵酸或ω-氨基十一酸或ω-氨基十二酸;所述R3为包括1个或1个以上碳原子和可包括杂原子的取代或未取代的脂肪族、脂环族或芳族烃基。
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