[发明专利]一种用于治疗禽呼吸系统疾病的中药气雾剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种兽药，尤其是一种用于治疗禽呼吸系统疾病的中药气雾剂。

背景技术

呼吸道疾病是由传染性因子、营养缺乏、饲料管理不良等因素共同作用引起的严重影响禽类的生长和生产性能的并发感染性疾病，造成禽类生产性能低下，经济损失严重。抗生素是治疗该类呼吸道系统疾病的首选药物，但是由于抗生素的耐药性和药物的残留问题日益突出，近年国内也开发出了一系列中草药制剂，对禽呼吸道疾病有较好的疗效，但呼吸道系统疾病的治疗现多采取拌料饲喂、口服、肌肉注射等途径给药，口服给药剂量大，药物在胃肠道易被破坏；肌肉注射药物生物利用度低，某些难以通过“血气屏障”，影响药效，而且禽类气囊部位血流量极少，口服给药或注射极难起效。因此研发一种中药组合物通过有效给药途径治疗禽呼吸系统疾病，具有非常重要的生产实践意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种用于治疗禽呼吸系统疾病的中药气雾剂。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：

一种用于治疗禽呼吸系统疾病的中药气雾剂，主要由黄芪、蜂胶、五味子、厚朴和甘草组成，按其重量份数计黄芪44.4-64.5份、蜂胶3.45-6.45份、五味子6.67-12.5份、厚朴19.4-20.8份、甘草34.5-44.5份，所述中药气雾剂是由以下方法制得的：

(1)将上述配方中所述配比的黄芪、五味子、厚朴和甘草用水浸泡后常压回流提取，滤出溶液并浓缩，浓缩液至于80％(V/V)乙醇中静置沉淀，取滤液浓缩，药材重量与浓缩液体积比为1∶1-1.2(g/ml)；

(2)将上述药材残渣中加入80％(V/V)乙醇混匀后，室温静置滤过，浓缩滤液，药材重量与浓缩液体积比为1∶0.6-1.2(g/ml)；

(3)将步骤(1)和步骤(2)得到的浓缩液合并，抽滤，真空干燥，粉末干燥备用；

(4)将蜂胶粉碎后用无水乙醇提取12-24小时，药材重量与无水乙醇体积比为1∶3-6(g/ml)；

(5)收集蜂胶提取液，用硅藻土过滤机静制过滤，浓缩回收液减压干燥，冷却至室温后粉碎，粉末干燥备用；

(6)将步骤(3)与步骤(5)中制得的中药粉末加入到去离子水或纯化水中，该中药粉末重量和去离子水或纯化水体积比为1∶1-2(g/ml)，搅拌，得中药预混合溶液；

(7)在防爆环境条件下，在带盖的罐中加入无水乙醇，然后缓慢搅拌，缓缓加入步骤(6)中制得的中药预混合溶液，按其体积份数计无水乙醇85.9-92.2份、中药预混合溶液1.65-4.4份；

(8)继续缓缓加入按其体积份数计99.6％的甘油6.1-11.9份，搅拌直至得到清澈的溶液；

(9)过滤器过滤，灌装机灌装，灭菌压盖后冲入抛射剂。

优选的，上述用于治疗禽呼吸系统疾病的中药气雾剂，按其重量份数计黄芪44.4-64.5份、蜂胶3.45-6.45份、五味子6.67-12.5份、厚朴19.4-20.8份、甘草34.5-44.5份，所述中药气雾剂是由以下方法制得的：

(1)将上述配方中所述配比的黄芪、五味子、厚朴和甘草加入占其质量8倍量的水浸泡2小时，常压回流提取2小时，滤出溶液；药材中再加入占其质量5倍量的水常压回流2小时，滤出滤液；合并两次滤液并浓缩，药材重量与浓缩液体积比为1∶1-2(g/ml)，将浓缩液至于3倍体积量的80％(V/V)乙醇中，静置沉淀24小时，滤过；滤液回收乙醇，浓缩滤液，药材重量与浓缩液体积比为1∶1-1.2(g/ml)；

(2)将上述药材残渣中加入占其质量8倍量的80％(V/V)乙醇混匀后，室温静置24小时，滤过；滤液回收乙醇，浓缩滤液，药材重量与浓缩液体积比为1∶0.6-1.2(g/ml)；

(3)将步骤(1)和步骤(2)得到的浓缩液合并，抽滤，真空干燥，粉末干燥备用，粉末直径范围：0.5-10μm；

(4)将蜂胶粉碎成60-80目粉末，用无水乙醇提取12-24小时，药材重量与无水乙醇体积比为1∶3-6(g/ml)；

(5)收集蜂胶提取液，用硅藻土过滤机静制过滤，浓缩回收液减压干燥，冷却至室温后粉碎，粉末干燥备用；粒径范围：0.5-10μm；

(6)将步骤(3)与步骤(5)中制得的中药粉末加入到去离子水或纯化水中，该中药粉末重量和去离子水或纯化水体积比为1∶1-2(g/ml)，搅拌，得中药预混合溶液；