[发明专利]体内可吸收金属椎间融合器无效
| 申请号: | 201010600796.6 | 申请日: | 2010-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN102085387A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
| 发明(设计)人: | 李佳楠;张小农 | 申请(专利权)人: | 苏州奥芮济医疗科技有限公司 |
| 主分类号: | A61L27/30 | 分类号: | A61L27/30;A61L27/34;A61L27/04;A61L31/02;A61L31/08;A61L31/10;A61F2/44;A61B17/70 |
| 代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 郭国中 |
| 地址: | 215500 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 体内 吸收 金属 融合 | ||
1.一种体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:由高纯度镁或镁合金制成,高纯度镁纯度≥99.9%,镁合金中镁的质量含量10%-100%,合金元素总含量0-90%,其余杂质成分≤5%;
所述的合金元素包括Zn、Ca、Mn、Fe、Al、稀土中的一种或多种;
所述的融合器表面涂覆有类骨磷灰石或者聚合物高分子涂层;
所述融合器在体内降解的过程中,能促进骨修复,使骨吸收和新生骨形成得到良好的配合,同时维持支撑高度,实现椎间骨性愈合。
2.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述镁合金,其中Zn质量含量0-6±0.5%,余量为Mg。
3.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述镁合金,其中Zn质量含量0-6±0.5%,Ca质量含量0.01-2%,余量为Mg。
4.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述镁合金,其中Zn质量含量0-3±0.5%,Ca质量含量0-2%,Mn质量含量0.01-10%,余量为Mg。
5.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述镁合金,其中Zn质量含量0-3±0.5%,Mn质量含量0-10%,稀土元素质量含量0.01-2%,余量为Mg。
6.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述镁合金,其中Zn质量含量0-3±0.5%,Ca质量含量0.01-2%,Mn质量含量0-10%,稀土元素质量含量0.01-1%,余量为Mg。
7.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述镁合金,其中Zn质量含量0-3±0.5%,Ca质量含量0-2%,Mn质量含量0-10%,Al元素0.05-10%,稀土元素质量含量0-1%,余量为Mg。
8.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述的融合器为中空型、侧壁带孔的支架,孔数量0-20。;所述的融合器外周面需无尖角,但上下方必须有卡持部位或者外周有螺纹卡持。
9.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述融合器上方有与水平之间的倾斜角度,角度范围0-60°。
10.根据权利要求1所述的体内可吸收金属椎间融合器,其特征在于:所述的类骨磷灰石涂层是羟基磷灰石、含氟磷灰石、氟化镁、磷酸一氢钙、磷酸二氢钙、二水磷酸氢钙、磷酸三钙和壳聚糖中的一种或几种的混合物;
所述的聚合物高分子涂层是聚甲基丙烯酸甲酯PMMA等不降解高分子涂层,或聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA、聚乳酸PLLA、聚羟基乙酸酯PGA、聚己丙酰胺PCL可控降解聚合物涂层,可控降解聚合物涂层厚度<0.01mm。
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