[发明专利]聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜的制备方法，其特征在于具体步骤如下：配制巯基化透明质酸和聚乙烯醇的混合溶液，加入戊二醛交联聚乙烯醇，室温真空干燥即得；其中：

所用的巯基化透明质酸与聚乙烯醇的质量比为1:10-1:1；

戊二醛用量为聚乙烯醇质量的0.1%-1%。

2.根据权利要求1所述的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜的制备方法，其特征在于所含的巯基化透明质酸的分子量为1.98×10⁴-5×10⁶ Da。

3.根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜的制备方法，其特征在于所含的巯基化透明质酸为透明质酸-半胱氨酸、透明质酸-半胱胺、透明质酸-高半胱氨酸、透明质酸-半胱氨酸甲酯、透明质酸-半胱氨酸乙酯的一种或一种以上。

4.根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜的制备方法，其特征在于相对每克巯基化透明质酸，共价连接的游离巯基含量为10-500 μmol/g，二硫键含量为0-1000 μmol/g。

5.根据权利要求1或2所述的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜的制备方法，其特征在于膜的厚度为25-500 μm。

6.如权利要求1—5之一所述方法制备的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜。

7.如权利要求6所述的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜作为药物载体背衬层的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述的药物载体为片、膜或凝胶。

9.如权利要求6所述的聚乙烯醇交联的巯基化透明质酸/聚乙烯醇膜作为药物载体背衬层在给药系统中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于所述的给药系统的给药途径为口服、黏膜或经皮。