[发明专利]一种中药组合物、提取物及制备方法、应用和剂型无效
| 申请号: | 201010598961.9 | 申请日: | 2010-12-22 |
| 公开(公告)号: | CN102048902A | 公开(公告)日: | 2011-05-11 |
| 发明(设计)人: | 刘峰群;韩晋;周旭;郑绯 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第三○二医院 |
| 主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61P1/16;A61P7/00;A61K35/32 |
| 代理公司: | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人: | 王德桢 |
| 地址: | 100039*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 中药 组合 提取物 制备 方法 应用 剂型 | ||
1.一种中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括下列重量份的原料药,其中刺五加100-300份、赤芍100-300份、白花蛇舌草70-200份、菟丝子70-200份、茯苓50-150份、党参50-150份、枸杞子50-150份、白术50-150份、生黄芪50-150份、女贞子50-150份、五味子20-60份、鹿角胶30-100份、何首乌30-100份、地榆30-100份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中各原料药的重量份为刺五加150-250份、赤芍150-250份、白花蛇舌草100-150份、菟丝子100-150份、茯苓80-120份、党参80-120份、枸杞子80-120份、白术80-120份、生黄芪80-120份、女贞子80-120份、五味子30-50份、鹿角胶50-80份、何首乌50-80份、地榆50-80份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中各原料药的重量份为刺五加200份、赤芍200份、白花蛇舌草120份、菟丝子120份、茯苓100份、党参100份、枸杞子100份、白术100份、生黄芪100份、女贞子100份、五味子40份、鹿角胶60份、何首乌60份、地榆60份。
4.权利要求1~3中任一权利要求所述的中药组合物在制备治疗肝炎药物,或在制备防治粒细胞、白细胞和血小板减少药物中的应用。
5.一种中药提取物,其特征在于:所述中药提取物由权利要求1~3中任一权利要求所述的中药组合物制成。
6.权利要求5所述中药提取物的制备方法,包括下述步骤:
(1)、分别称取所述重量份的各原料药;
(2)、取刺五加,加8倍量水,煎煮2次,每次3小时,合并煎液,过滤,滤液浓缩成浸膏;
(3)、取五味子、菟丝子、女贞子、生黄芪、白术、白花蛇舌草和地榆,加8倍量浓度为75%的乙醇,加热回流3次,每次2小时,合并乙醇提取液,过滤后减压回收乙醇至无味,得提取液;
(4)、取党参、赤芍、茯苓、枸杞子、鹿角胶和何首乌,加10倍量水煎煮3次,每次3小时,合并煎液,滤过,得滤液;
(5)、将步骤(3)所得提取液和步骤(4)所得滤液合并后,浓缩至50℃下相对密度为1.2~1.25的清膏;
(6)步骤(5)所得清膏与步骤(1)所得刺五加浸膏合并,干燥成干粉,即得中药提取物。
7.权利要求5所述的中药提取物在制备治疗肝炎药物,或在制备防治粒细胞、白细胞和血小板减少药物中的应用。
8.权利要求5所述中药提取物制备的剂型,其特征在于:它由权利要求5所述中药提取物和药学上可接受的载体组成,所述剂型为合剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、丸剂、贴剂、膏剂、酊剂、锭剂、醑剂、栓剂、涂膜剂或注射剂。
9.权利要求8所述的中药提取物制备的剂型在制备治疗肝炎药物,或在制备防治粒细胞、白细胞和血小板减少药物中的应用。
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