[发明专利]可调色混合白光有机发光器件的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010598648.5 申请日: 2010-12-21
公开(公告)号: CN102097600A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 牟海川;毛启明;姜来新 申请(专利权)人: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
主分类号: H01L51/50 分类号: H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56;C08L65/00;C08L25/06
代理公司: 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人: 唐莉莎
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 调色 混合 白光 有机 发光 器件 制备 方法
【权利要求书】:

1.可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)以玻璃衬底上的铟锡氧化物半导体透明膜薄膜为阳极,并经超声清洗器洗净,吹干;

b)对于黄色磷光发光层,将掺杂物载体及各色磷光掺杂物分别溶解于有机溶剂中;将空位传输物与电子传输物与p型和n型掺杂物分别溶解于有机溶剂中;

c)采用旋镀的方法沉积空位激发层,空位传输层,黄光发光层和电子传输层;

d)旋镀沉积的各种有机层采用加热的方法进行交联;

e)采用真空热蒸发的方法制备透明阴极;

f)采用真空热蒸发的方法沉积电子传输层,蓝色荧光发光层和空位传输层;

g)采用磁控溅射的方法沉积反射阳极;

h)采用滑线变阻器来调节与蓝色荧光发射层串联的电阻。

2.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的铟锡氧化物半导体透明膜薄膜,电阻率为5x10-4(ohm cm),厚度为100纳米。

3.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的掺杂物载体为4,4′,4″-三(咔唑-9-基)三苯胺;所述的磷光掺杂物为双[(2-甲基二苯并喹恶啉)乙酰丙酮]合铱和三(2-苯基吡啶)合铱;所述的空位传输物与电子传输物与p型和n型掺杂物分别溶解于有机溶剂中是指:分别将2,2-双[3-(氮氮甲苯基氨基)苯基]联苯和2,3,5,6-四氟-7,7′,8,8′-四氰二甲基对苯醌溶解于四氢呋喃中,分别将1,3,5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯和碳酸铯溶解于四氢呋喃和乙二醇单乙醚中。

4.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的采用旋镀的方法沉积空位激发层,空位传输层,黄光发光层和电子激发层是指:将聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸沉积在铟锡氧化物半导体透明导电膜薄膜上作为空位激发层;将2,2-双[3-(氮氮甲苯基氨基)苯基]联苯和2,3,5,6-四氟-7,7′,8,8′-四氰二甲基对苯醌混合液沉积在聚苯乙烯磺酸上作为空位传输层;将4,4′,4″-三(咔唑-9-基)三苯胺与不同比例的双[(2-甲基二苯并喹恶啉)乙酰丙酮]合铱和三(2-苯基吡啶)合铱混合液沉积在空位传输层上作为黄光发光层;将1,3,5-三[(3-吡啶基)-3-苯基]苯和碳酸铯混合液沉积在黄光发光层上作为电子激发层;旋镀的转速为2000rpm,时间为20秒。

5.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的旋镀沉积的各种有机层采用加热的方法进行交联是指:在沉积下一层薄膜前,各种旋镀层都在120℃下加热15分钟进行交联。

6.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的采用真空热蒸发的方法制备透明阴极是指:采用真空蒸镀法镀银的沉积速率为18纳米/分钟,厚度为90纳米。

7.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的采用真空热蒸发的方法沉积电子传输层、蓝色荧光发光层和空位传输层是指:采用真空热蒸发的方法沉积30纳米Alq3作为电子传输层,30纳米TPBi作为蓝色荧光发光层,40纳米NPB作为空位传输层,沉积速率为10纳米/分钟。

8.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的采用磁控溅射的方法沉积反射阳极是指:采用磁控溅射的方法沉积100纳米ITO薄膜,功率1550w,沉积速率10纳米/分钟;在ITO上沉积20纳米银(Ag)作为反射膜,沉积速率20纳米/分钟。

9.根据权利要求1所述的可调色混合白光有机发光器件的制备方法,其特征在于,所述的采用滑线变阻器来调节与蓝色荧光发射层串联的电阻是指:与蓝色荧光发射层串联的电阻在0.1-0.16M之间变化。

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