[发明专利]一种含有咪鲜胺的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含有两个活性组分的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

咪鲜胺(propamocarb)，分子式为C₉H₂₁N₂O₂Cl，化学名称：3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯。

咪鲜胺属氨基甲酸酯类，主要抑制病菌细胞膜成分的磷脂和脂肪酸的生物合成，抑制菌丝生长、孢子囊的形成和萌发。咪鲜胺属内吸传导性杀菌剂，当用作茎叶处理时，能很快被叶片吸收并分布在叶片中，迅速起到保护作用。

咪鲜胺锰盐(prochloraz-manganese chloride complex)是由咪鲜胺和氯化锰复合而成，是咪唑类广谱性杀菌剂。纯品为深棕色结晶状固体。分子式为[C₁₅H₁₆C₁₃N₃O₂]4MnCl₂，化学名称为：N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-1H咪唑-1-甲酰胺-氯化锰。

咪鲜胺锰盐通过抑制甾醇的生物合成而起作用，尽管其不具有内吸作用，但具有一定的传导性能，对蘑菇褐腐病、芒果叶霉病、柑橘青霉病、叶霉病有特别的防治效果，还可用于水果采后处理，防治贮藏期病害。在土壤中主要降解为易挥发的代谢产物，易被土壤微粒吸附，不易被土壤冲淋，对土壤中的生物低毒，但对某些土壤中的真菌有抑制作用。

咪鲜胺(或其盐)经长期使用，已在部分作物上产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含咪鲜胺(或其盐)的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现咪鲜胺(或其盐)与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对水稻恶苗病有很好的增效活性。进一步实验发现，咪鲜胺(或其盐)与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对水稻稻瘟病、恶苗病、小麦锈病、果树及蔬菜炭疽病、叶斑病、褐斑病也有很好的防效。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自任意一种三唑类杀菌剂：较为优选的活性成分为粉唑醇、氟菌唑、灭菌唑、种菌唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的粉唑醇(flutriafol)，分子式为C₁₆H₁₃F₂N₃₀，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。

所述的灭菌唑(tetraconazole)，分子式为C17H20ClN3O，化学名称：(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。

所述的氟菌唑(triflumizole)，分子式为C15H15N3F3ClO，化学名称：(E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-α-丙氧亚乙基)邻-甲苯胺氟菌唑。

所述的种菌唑(ipconazole)，分子式为C18H24ClN3O，化学名称：2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。

活性组分B为咪鲜胺(或其盐)。

A、B两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20，进一步优选的重量份数比为10∶1～1∶10。

所述含咪鲜胺(或其盐)的杀菌组合物，其特征在于：活性组分氟菌唑与咪鲜胺(或其盐)的重量百分比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。