[发明专利]一种apoC3基因SNP检测特异性引物和液相芯片

说明书

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种apoC3基因SNP检测特异性引物和液相芯片。

背景技术

载脂蛋白C3(Apolipoprotein C3，apoC3，apoCIII)是富含甘油三酯(TG)的脂蛋白及高密度脂蛋白(HDL)的主要成分，在调节血浆TG水平中起重要作用，与血浆TG水平呈正相关，能抑制脂蛋白脂酶的活性及肝脏对富含甘油三酯的脂蛋白(trigtyceride-rich lipoproteins，TRLs)残体的摄取，以及抑制卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活性等，在TRLs代谢调节中具有重要作用。

apoC3基因长约3.1Kb，定位于人第11号染色体长臂q23区，与载脂蛋白apoA1/A4(即AI/AIV)共同形成一个基因家族。apoC3基因有4个外显子，3个内含子，内含子1位于蛋氨酸起始密码上游第13与14个核苷酸之间，内含子2、3分别插入第2与第40个氨基酸密码处。随着分子生物学的发展，apoC3基因多态性尤其是胰岛素反映元件(IRE)中的限制性片段长度多态性(RFLP)与高脂血症的相关性已得到深入地研究，其RFLP的突变与血浆高甘油三酯水平有关。

本发明目标检测的apoC3基因突变位点，如表所示：

  序号  apoC3位点突变的内容  简写  1  SEQ ID NO.55的第254位核苷酸，发生C→A突变  C254A  2  SEQ ID NO.56的第91位核苷酸，发生A→G突变  A91G  3  SEQ ID NO.56的第64位核苷酸，发生G→A突变  G64A  4  SEQ ID NO.57的第73位核苷酸，发生C→T突变  C73T  5  SEQ ID NO.58的第89位核苷酸，发生C→G突变  C89G  6  SEQ ID NO.59的第99位核苷酸，发生G→T突变  G99T  7  SEQ ID NO.60的第90位核苷酸，发生G→C突变  G90C