[发明专利]氟碳化合物囊泡载药制剂的制备方法

权利要求书

1.一种氟碳化合物囊泡载药制剂的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤为：

a.按重量份计，将10份氟碳化合物溶解于100份乙醇中，充分搅拌混合，配制成氟碳化合物的乙醇溶液；

b.按重量份计，将1～40份表面活性剂溶解于100份的水中，然后加入助表面活性剂0-30份，在30～100 oC温度下，超声振荡30～90分钟，促成囊泡的形成，得到囊泡溶液；

c按重量份计，将5～70份氟碳化合物的乙醇溶液与100份囊泡溶液混合，在惰性气氛下，以6000～10000转/分钟的转速搅拌5～30分钟，在25 oC温度下，静置24小时；然后再离心分离；取上清液，即得到氟碳化合物囊泡载药制剂。

2.根据权利要求1的氟碳化合物囊泡载药制剂的制备方法，其特征在于所述的氟碳化合物为：全氟环醚、全氟辛基溴、全氟萘烷和全氟甲基环已基哌啶中的至少一种。

3.根据权利要求1的氟碳化合物囊泡载药制剂的制备方法，其特征在于所述的表面活性剂为：十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、双十八烷基二甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、月桂醇聚氧乙烯醚、聚氧乙烯80-聚氧丙烯30-聚氧乙烯80、聚氧乙烯100-聚氧丙烯70-聚氧乙烯100和聚氧乙烯20-聚氧丙烯70-聚氧乙烯20中的至少一种。

4.根据权利要求1的氟碳化合物囊泡载药制剂的制备方法，其特征在于所述的助表面活性剂为胆固醇、正丁醇，正己醇、正辛醇、丁二醇和丙三醇中的至少一种。