[发明专利]一种碳二馏分选择加氢的方法有效

专利信息
申请号: 201010580208.7 申请日: 2010-12-03
公开(公告)号: CN102126908B 公开(公告)日: 2011-07-20
发明(设计)人: 谭都平;车春霞;梁琨;吴伟;梁玉龙;常晓昕;颉伟;高源;黄德华;李晓银;张小奇;王书峰 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C07C11/04 分类号: C07C11/04;C07C5/09;B01J29/40
代理公司: 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 代理人: 张茵
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 馏分 选择 加氢 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种选择加氢方法,特别是一种碳二馏分选择加氢除乙炔的 方法。

背景技术

聚合级乙烯生产是石油化工业的龙头,聚合级乙烯及丙烯是下游聚合装 置的最基本原料,除了保证加氢反应器的出口乙炔含量达标外,催化剂的选 择性优良,可以使乙烯尽可能少的生成乙烷,对提高整个工艺过程的乙烯收 率,提高装置经济效益有重要意义。

裂解碳二馏分含有摩尔分数为0.5%~2.5%(v/v)的乙炔,在生产聚乙 烯时,乙烯中的少量乙炔会降低聚合催化剂的活性,并使聚合物的物理性能 变差,所以必须将乙烯中的乙炔含量降到一定限度,才能作为合成高聚物的 单体。因此乙炔分离和转化是乙烯装置流程中重要的过程之一。目前乙烯装 置中脱除裂解气中的乙炔主要采用两类工艺方法,即萃取精馏和催化选择加 氢转化。

溶剂萃取精馏分离乙炔是采用溶剂(如二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、 丙酮等)萃取分离乙炔,既脱除裂解气中的乙炔,又将乙炔作为一种有用产 品利用,这种工艺具有较好的联产经济效益,但是此流程操作要求严格,工 艺复杂,污染环境,因此采用该流程的工业装置较少。相对溶剂萃取精馏, 催化选择加氢使乙炔转化为乙烯,提高乙烯含量,是目前最经济的工艺路线, 已被国内外广泛采用。

乙烯装置中催化选择加氢根据乙炔加氢反应器相对于脱甲烷塔位置,分 为前加氢和后加氢,加氢反应器位于脱甲烷塔之前为前加氢,加氢反应器位 于脱甲烷塔之后为后加氢。后加氢工艺的优点是加氢过程控制手段多,不易 飞温,操作方便,缺点是催化剂易结焦,催化剂的再生比较频繁。原因是在 加氢过程中,由于氢气的配入量少,容易发生乙炔的加氢二聚反应,生成1,3- 丁二烯,并进一步生成分子量分布较宽的低聚物,俗称“绿油”。绿油吸附 在催化剂表面,并进一步形成结焦,阻塞催化剂孔道,使催化剂活性及选择 性下降。

目前碳二后加氢主要采用两段或三段反应器串联除炔工艺,空速较低或 炔含量低的装置,可以采用两段反应器串联。目前工业装置,主要以三段反 应器串联除炔工艺为主。

后加氢物料一般组成为:1.0~2.5%(v/v)的乙炔,65~85%(v/v)的 乙烯,其余为乙烷,氢气通过计量后配入。

该反应为放热反应,但温升相对较低,根据空速大小,单反应器最大温 升从30~60℃不等,所以基本采用绝热反应器。

对两段加氢反应器,第一段加氢反应器要求转化70%以上的乙炔,第二 段加氢反应器将剩余的乙炔转化至其含量小于5μl/l。

对空速较高或乙炔含量较高的装置,一般采用三段加氢反应器工艺,第 一段转化50%左右的乙炔,其余两段转化剩余的乙炔,三段加氢反应器出口 乙炔含量小于5μl/l。

氢气的配入量与乙炔含量及采用工艺有关。对三段加氢反应器工艺,一 般第一段加氢反应器氢气/乙炔为0.8~1.2,第二段加氢反应器氢气/乙炔为 1~1.5,第三段加氢反应器氢气/乙炔(v/v)为1.5~3。

对两段加氢反应器工艺,一般第一段加氢反应器氢气/乙炔为1~1.5, 第二段加氢反应器氢气/乙炔为1.5~4。

一般来讲,在反应器的一段最易生成绿油,这些绿油一部分会继续聚合, 最终在一段催化剂上结焦,另外一部分绿油会随物料进入二段加氢反应器, 在二段加氢反应器结焦或富集,导致二段加氢反应器的催化剂性能下降,为 了避免这种情况的发生,工业装置在第一段加氢反应器后设置了绿油分离罐, 其机理是通过热交换器后,绿油由于物料温度的降低,沉积在绿油罐的底部, 通过绿油罐底部间歇放出绿油,避免其对二段加氢反应器的污染。

本发明人发现,这种工艺对较重的绿油成分是有效的,但对反应中生成 的较轻组分,尤其是碳四馏分则效果较差,这些较轻的组分进入二段加氢反 应器后,仍然会对催化剂性能造成严重影响,甚至使催化剂性能下降80%以 上,从而导致催化剂运行周期缩短,乙烯产品纯度下降。

发明内容

发明人提出了解决碳二加氢过程催化剂性能衰减的方案,该方案尤其适 合顺序分离流程。

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