[发明专利]一种基于硅纳米线的生物传感器制备方法及在DNA检测中的应用

权利要求书

1.一种基于硅纳米线的生物传感器制备方法，其特征在于该方法包括以下具体步骤：

a）硅纳米线的制备

用H₂SO₄:H₂O₂=1:1溶液清洗硅片，再用去离子水将其冲洗干净；配制70毫摩尔/升的AgNO₃溶液，超声振动15～20分钟，再配制浓度为20%的HF 溶液；两种溶液按体积比1:1混合，将洗净的硅片投入到上述混合溶液中进行反应，反应时间为50～60分钟；然后用HNO₃溶液和去离子水将该硅片清洗干净，烘干后得到刻有硅纳米线的硅片；

b）金纳米粒子的制备

配制0.001摩尔/升的氯金酸溶液；同时，配制38.8毫摩尔/升的柠檬酸钠溶液；然后将配制好的氯金酸溶液加热至沸腾，再将柠檬酸钠溶液加至其中，氯金酸溶液与柠檬酸钠溶液体积比为10:1，使混合溶液静置反应10～15分钟，冷却后溶液的颜色由黄色变成深红棕色，即反应结束，得到粒径8～10纳米的金纳米粒子水溶液；

c）用金纳米粒子修饰硅纳米线

将步骤a制备的硅纳米线分别用乙醇和去离子水冲洗干净；然后投入到加有硅烷偶联剂3-氨丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液中, 硅烷偶联剂与乙醇的体积比为1:1000，将乙醇溶液加热至沸腾，时间40～45分钟；取出硅片，先用乙醇冲洗掉多余的APTMS，再用去离子水洗掉乙醇；再将该硅片放入金纳米粒子溶液中浸泡12小时；取出，用去离子水冲洗，放入100℃的干燥箱中上烘干；最后用导电银浆和环氧树脂将导线连接于硅片上，制得基于硅纳米线的生物传感器。

2.一种权利要求1所述生物传感器在DNA检测中的应用，其特征在于：将单链探针DNA序列嫁接到该传感器上；然后将该传感器放入未知序列的DNA靶溶液中，通过电化学工作站，用循环伏安法进行扫描检测。