[发明专利]畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及畜禽药领域，涉及治疗呼吸道疾病的药物，尤其是一种畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法。

背景技术

近年来，随着人民生活水平的提高，畜牧业的发展及集约化养殖趋势渐成趋势，畜禽的存栏量逐年上升，对副产品的需求也越来越大，广阔的市场空间更是加速了养殖业迅速发展。但从目前我国畜牧业的发展状况来看，巴氏杆菌病、仔猪黄痢、白痢、伤寒、副伤寒、细菌性肠炎的泛滥对畜禽危害大，市场上还没有较为理想的标本兼治的治疗药物，通过对这方面的有效治疗做的一些市场调查，发现，市场迫切需要一种药效稳定、疗效好、便于使用的对巴氏杆菌病、仔猪黄痢、白痢、伤寒、副伤寒、细菌性肠炎的泛滥有特效的药物。

检索到与本专利相关的专利，其中专利文献CN1582909公开了一种兽用复方制剂，制剂组成如下：氟苯尼考1～35％(W/V)、其它抗菌药物0.5～35％(W/V)、非甾体抗炎药物0-10％(W/V)、稳定剂0～15％(W/V)、助溶剂0～40％(V/V)、局部止痛剂0～5％(V/V)、抗氧化剂0～2％(W/V)、分散介质至100％(V/V)。专利文献CN1861084公开了一种复方氟苯尼考注射液，制成方法是：(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0.5-2份、丙二醇35-45份；(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下搅拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明；(3)将所述丙二醇加热至75-85℃，依次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持15-20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。

本专利与上述专利相比，本专利的制备步骤更加简单，成分配比更加合理。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种局部刺激作用小、性质稳定的畜禽用复方氟苯尼考注射液及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种复方氟苯尼考注射液，组分及重量份数如下：

氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0.03-0.05份、有机溶剂75-80份，注射用水4-8份，

所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺：α-吡咯烷酮：苯甲醇的重量份数比为3-5；3-5；1-2进行混合得到的溶液。

一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，步骤如下：

(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌10-20分钟至溶解；

(2)将喹乙醇与α-吡咯烷酮和苯甲醇，加热至50-60℃，搅拌10-30分钟至溶解；

(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中；

(4)合并“(1)”“(2)”“(3)”制得的溶液，再加余量的注射用水，搅拌均匀，保持10-20分钟即得复方氟苯尼考注射液。

所述各组分重量份数如下：

氟苯尼考6-15份、喹乙醇1-5份、甲氧苄啶1-5份、盐酸山莨菪碱0.03-0.05份、有机溶剂75-80份，注射用水4-8份，所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺：α-吡咯烷酮：苯甲醇的重量份数比为3-5；3-5；1-2进行混合得到的溶液。

本发明的优点和积极效果是：

本发明组分中的复方氟苯尼考配方科学，经过大量的实验筛选而成，通过动物实验证明性质稳定，药效作用时间长，局部刺激作用小，治疗效果显著，具有较广阔的市场前景。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

实施例1

一种复方氟苯尼考注射液，原料包含如下组分：

氟苯尼考6g、喹乙醇1g、甲氧苄啶1g、盐酸山莨菪碱0.03g、有机溶剂75g，注射用水4g。

所述的有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、α-吡咯烷酮和苯甲醇分别按重量比3；3；1进行混合得到的溶液。

一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，步骤如下：

(1)称取氟苯尼考、甲氧苄啶，放入N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌10-20分钟至溶解；

(2)将喹乙醇与α-吡咯烷酮和苯甲醇，加热至50-60℃，搅拌10-30分钟至溶解；

(3)将盐酸山莨菪碱溶解于适量注射用水中；