[发明专利]一种超薄发酵床菌剂的生产方法无效

专利信息
申请号: 201010577783.1 申请日: 2010-12-08
公开(公告)号: CN102093958A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 宋启明 申请(专利权)人: 湖北启明生物工程有限公司
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N1/16;C12N1/20;A01K1/015;C12R1/125;C12R1/10;C12R1/845;C12R1/685;C12R1/72
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人: 成钢
地址: 443300 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 超薄 发酵 床菌剂 生产 方法
【权利要求书】:

1.一种超薄发酵床菌剂的生产方法,使用菌种为米根霉、黑曲霉、产朊假丝酵母、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、糞肠球菌,其特征在于:包括以下步骤:

(1)菌种传代:

米根霉、黑曲霉和产朊假丝酵母的菌种传代,分别采用斜面传代,培养基为马玲薯葡萄糖琼脂(PDA),培养温度25-30℃,培养时间为48-72小时;

枯草芽孢杆菌、地及芽孢杆菌和糞肠球菌的菌种传代,分别采用斜面传代,培养基为营养琼脂,培养温度为37℃,培养时间为24-48小时;

(2)菌种扩大培养::

a、米根霉、黑曲霉和产朊假丝酵母的菌种扩大培养:

将步骤(1)的米根霉、黑曲霉和产朊假丝酵母菌种分别接入已灭菌的种子瓶进行培养,培养温度25-30℃,培养时间48-72小时,种子瓶培养基的配方,按质量比计为:

麸皮       1

锯木屑     1

水         1—2

硫酸镁       0.05—0.1

磷酸二氢钾   0.05—0.1

碳酸钙       0.05—0.1 

培养基的灭菌温度121℃,时间为30-40分钟;

b、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和糞肠球菌菌种扩大培养:

将步骤(1)的枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和糞肠球菌种分别接入已灭菌的种子瓶进行培养,培养温度30-37℃,培养时间为48-72小时,种子瓶培养基的配方,按质量比计为:

玉米粉     2

豆粕粉     1

锯木屑     7

水         5-6.5

硫酸镁       0.1—0.5

磷酸二氢钾   0.1—0.5

碳酸钙       0.1—0.5 

培养基的灭菌温度121℃,时间为30-40分钟;

(3)菌种混合发酵培养:

先将步骤(2)中经过扩大培养的米根霉、黑曲霉、产朊假丝酵母、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、糞肠球菌菌种混合均匀,再与培养基混合放入发酵盘中培养发酵, 发酵温度在30-40℃,湿度80-90%,时间为72小时后;

其中步骤(3)中菌种的配比(体积比)为:

米根霉              1

黑曲霉              2

产朊假丝酵母        1

地衣芽孢杆菌        2

枯草芽孢杆菌        2 

糞肠球菌            1

其中步骤(3)中培养基的配方,按质量比计为:

玉米粉                         5-15

麸皮                           5-10

锯木屑或农作物秸杆粉           80-90

硫酸镁                         0.1—0.5

磷酸二氢钾                     0.1—0.5

碳酸钙                         0.1—0.5 

水                             110-130

pH                             6.5-7.5

培养基的灭菌温度121℃,时间为60-120分钟,得到培养物;

 (4)干燥

  将步骤(3)发酵成功的培养物在45℃以下进行干燥,水份降至8%以下,经过粉碎得到超薄发酵床菌剂。

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