[发明专利]一种邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法

权利要求书

1. 一种邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)选用一种键合固定相色谱柱，柱长为1~1000 mm，柱内径为0.1~50 mm，色谱柱填料粒度0.1~20 μm，检测器为可变波长紫外检测器，检测波长为100~400 nm，流动相流速为0.5~2.0 mL/min；

(2)流动相为一种有机极性试剂或水或一种有机极性试剂和水的混合物，有机极性试剂与水的体积比为0至100；

(3)流动相的pH值由一种无机酸调节，pH范围为1.0~10.0；

(4)配制邻氯环己醇标准溶液及样品溶液，超声波脱气；

(5)向液相色谱仪注入邻氯环己醇标准溶液，测定邻氯环己醇的校正因子；

(6)向液相色谱仪注入邻氯环己醇样品溶液；

(7)测定样品，计算出样品邻氯环己醇含量。

2.根据权利要求1所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于所述键合固定相色谱柱为C30、C18、C8或C4柱。

3.根据权利要求1所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于所述键合固定相色谱柱，柱长为100~400 mm，柱内径为3.0~5.0 mm，色谱柱填料粒度为5.0 μm；检测器为可变波长紫外检测器，检测波长为190~280 nm，流动相流速：0.8~1.5 mL/min。

4.根据权利要求1或2或3所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于所述有机极性试剂是甲醇、乙腈四氢呋喃、二氧六环、乙醇、异丙醇、乙二醇或丙酮。

5.根据权利要求1或2或3所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于所述有机极性试剂与水的体积比为95:5至90:10。

6.根据权利要求1或2或3所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于所述调节流动相的pH值的无机酸是高氯酸、硫酸、盐酸或磷酸。

7.根据权利要求1或2或3所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于所述调节流动相pH值为1.8~3.5。

8.根据权利要求1或2或3所述的邻氯环己醇的高效液相色谱分析方法，其特征在于采用外标法、内标法或内加法计算出样品中邻氯环己醇含量。