[发明专利]一种荧光增强的硅氧氮化物发光材料及其制备方法无效
申请号: | 201010564149.4 | 申请日: | 2010-11-29 |
公开(公告)号: | CN102093886A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
发明(设计)人: | 王达健;费沁妮;郑玺;徐所成;顾铁成;刘艳花;毛智勇;陆启飞;田华 | 申请(专利权)人: | 天津理工大学 |
主分类号: | C09K11/59 | 分类号: | C09K11/59;H01L33/50 |
代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300384 天津市南*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 荧光 增强 氮化物 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种荧光增强的硅氧氮化物发光材料,其特征在于:化学式为SrSi2O2N2:xEu2+,yMn2+,zPr3+,其中x,y,z为原子摩尔比,数值范围为0.01≤x≤0.10、0.00≤y≤0.05、0.00≤z≤0.04。
2.根据权利要求1所述荧光增强的硅氧氮化物发光材料,其特征在于:所述SrSi2O2N2:xEu2+,yMn2+,zPr3+中的SrSi2O2N2、Eu2+、Mn2+和Pr3+分别由SrCO3、Si3N4、纳米Eu2O3、MnCO3和纳米Pr6O11引入。
3.一种如权利要求1所述荧光增强的硅氧氮化物发光材料的制备方法,其特征在于:以无水乙醇作为研磨助剂,采用高温固相法制备,具体步骤如下:
1)将SrCO3、Si3N4、纳米Eu2O3、MnCO3和纳米Pr6O11与无水乙醇混合后,在研钵中研磨均匀;
2)在温度为60-80℃的条件下烘干6-12小时后置于坩埚中;
3)在有N2和H2混合流动气体的管式炉内灼烧4-6小时,灼烧温度为1300-1500℃,自然冷却后即可制得该硅氧氮化物荧光材料。
4.根据权利要求3所述荧光增强的硅氧氮化物发光材料的制备方法,其特征在于:所述SrCO3质量百分纯度为99%、Si3N4质量百分纯度为99.99%、纳米Eu2O3质量百分纯度为99.99%、MnCO3质量百分纯度为99.9%和纳米Pr6O11质量百分纯度为99.99%,各组分加入量按照化学式SrSi2O2N2:xEu2+,yMn2+,zPr3+中的Sr,Si,Eu,Mn和Pr的原子摩尔比进行计量。
5.根据权利要求3所述荧光增强的硅氧氮化物发光材料的制备方法,其特征在于:所述无水乙醇加入量与固体原料的体积比为2~4∶1。
6.根据权利要求3所述荧光增强的硅氧氮化物发光材料的制备方法,其特征在于:所述N2和H2混合流动气体的体积百分比为N292%和H28%,气体的流量为(200-400)ml/min。
7.一种如权利要求1所述荧光增强的硅氧氮化物发光材料的应用,其特征在于:作为白光LED用荧光粉。
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