[发明专利]一种发光材料及其制备方法有效
| 申请号: | 201010562500.6 | 申请日: | 2010-11-26 | 
| 公开(公告)号: | CN102477298A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 | 
| 发明(设计)人: | 周明杰;刘军;马文波 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 | 
| 主分类号: | C09K11/80 | 分类号: | C09K11/80 | 
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 | 
| 地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及光电材料领域,尤其涉及一种铝(或铟或镓)酸镧掺杂稀土元素的发光材料。本发明还涉及发光材料的制备方法。
背景技术
铝(镓、铟)酸盐发光材料在阴极射线激发下,其发光性能优于商用发光材料ZnS:Ag,Cl以及LaGaO3:Tm的发光性能,具有很大的应用前景。然而,我们的实验表明,通过高温固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法制备的铝(镓、铟)酸盐发光材料,不仅烧结温度在1300~1600℃,反应温度高,样品的颗粒形貌和尺寸不均匀,而且样品颜色不容易控制,容易变灰进而降低发光强度。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种发光材料,具有如下化学通式:La1-xRexAO3;其中,
A为Al(铝)、In(铟)或Ga(镓)中的至少一种;
Re为Tm(铥)、Tb(铽)、Eu(铕)、Sm(钐)、Gd(钆)、Dy(镝)、Ce(铈)或Pr(镨)中的至少一种;
x的取值范围为0.001≤x≤0.3。
本发明还提供上述发光材料的制备方法,制备流程如下:
按照化学通式La1-xRexAO3中各元素的化学计量比,提供La的源化合物、Re的源化合物以及A的源化合物,与融盐一起研磨成混合粉体;其中,A为Al、In或Ga中的至少一种;Re为Tm、Tb、Eu、Sm、Gd、Dy、Ce或Pr中的至少一种;x的取值范围为0.001≤x≤0.3;
将上述混合粉体置于700~1300℃下进行煅烧处理1~24h,冷却、洗涤煅烧后的粉体;
将洗涤后的粉体干燥后置于500~950℃下进行二次煅烧0.5~5h,冷却、研磨,制得所述发光材料。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
1、本发明通过融盐法,制备的La1-xRexAO3发光材料为白色,发光强度可以超过固相法制备的LaGaO3:Tm,达到商用ZnS:Ag,Cl的发光强度;
2、本发明通过熔盐法,可以大大降低La1-xRexAO3发光材料的制备温度;
3、本发明操作简单,无污染,工艺简单,易于制备,设备要求低,利于工业化生产,可广泛应用于发光材料的制备领域中。
附图说明
图1为本发明发光材料的制备工艺流程图;
图2是本发明实施例1制备的发光材料在加速电压为3.0kV下的阴极射线激发下的发光光谱对比图,其中,曲线a是本实例熔盐法制备的La0.99Tm0.01Al0.95In0.05O3发光材料的发光光谱;曲线b是商用LaGaO3:Tm发光材料的发光光谱。曲线c是商用粉体ZnS:Ag,Cl发光材料的发光光谱;
图3是本发明实施例2制备的发光材料La0.99Tm0.01AlO3和La0.99Tm0.01Al0.95In0.05O3在加速电压为5.0kV下的阴极射线激发下的发光光谱,分别表示为曲线d和e。
具体实施方式
本发明提供一种发光材料,其特征在于,该发光材料具有如下化学通式:La1-xRexAO3;其中,
A为Al、In或Ga中的至少一种;
Re为Tm、Tb、Eu、Sm、Gd、Dy、Ce或Pr中的至少一种;
x的取值范围为0.001≤x≤0.3。
制造上述发光材料的方法,如图1所示,制备流程如下:
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