[发明专利]洋参醒脑制剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种中成药的配方及制备方法，特别是关于洋参醒脑制剂的配方及制备方法。

背景技术

目前，防治心脑血管疾病是一种世界性的难题，大多采用西药治疗，虽然见效很快，但是只能暂时缓解，患者需要长期服用，才能控制住疾病，无法从根本上解除病痛，而且西药的毒副作用较大，药费也比较昂贵，给患者生活带来很大的负担，严重威胁着患者的身心健康。

发明内容

本发明的目的是要克服上述现有技术的不足之处，提供一种洋参醒脑制剂及其制备方法，该制剂对于心脑血管疾病的治疗，有增加心脑血管流量，降低血管阻力，改善心肌供血，增加心收缩力，改善微循环，扩张血管及微细动脉，可降低血液黏度，防栓及溶栓的作用，还可以明显改善局部缺血引起的功能障碍。

本发明的目的是以如下技术方案实现的：一种洋参醒脑制剂，其特征是：该制剂的主要成分重量份是：西洋参20-25份羌活45-50份白芷9-10份丹参28-30份甘草25-30份当归28-30份冰片1.2-1.5份细辛9-10份。

一种制备如权利要求1所述的洋参醒脑制剂的方法，其特征是：包括如下步骤：(a)按处方称取丹参、羌活、防风、甘草、白芷、细辛、当归；

(b)将上述各味药材用80％的乙醇用量为8倍量，浸泡1个小时后进行煮沸；

(c)合并上述提取液，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收，浓缩到密度为1.20-1.25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55℃)中进行烘干即可，最后进行粉碎过40目筛，备用；

(d)按处方称取西洋参，先将其粉碎然后过40目筛，用80％的乙醇提取，然后进行回流提取，时间1.5小时，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收。浓缩到密度为1.20-1.25g/m1，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55℃)中进行烘干，即可。最后进行粉碎过40目筛，备用；

(e)提取物和中药粉碎物(过40目)及辅料羧甲基纤维素钠(CMS-Na)10％、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)5％、微晶纤维素(MCC)15％、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)2％、淀粉(Starch)10％进行混合再用60％的酒精进行喷雾至混合物成半干的颗粒状，然后用16目的筛进行造粒，放入电热恒温干燥箱(温度为55℃)中进行烘干两小时，即得成品。

本发明的优点的是；洋参醒脑制剂对心脑血管疾病治疗，有增加心脑血流量，降低血管阻力，改善心肌供血，增加心收缩力，改善微循环，扩张血管及微细动脉，可降低血液黏度，防栓及溶栓的作用，还可以明显改善局部缺血引起的功能障碍。故该药在治疗缺血性心脑血管中，改善缺血脏器功能是有效的，在改善心功能方面的疗效较为显著。

下面结合实施例对本发明作进一步说明；

具体实施方式

实施例、

一种洋参醒脑制剂，该制剂的主要成分重量份是：西洋参20-25份羌活45-50份白芷9-10份丹参28-30份甘草25-30份当归28-30份冰片1.2-1.5份细辛9-10份。

一种制备如权利要求1所述的洋参醒脑制剂的方法，其特征是：包括如下步骤：(a)按处方称取丹参、羌活、防风、甘草、白芷、细辛、当归；

(b)将上述各味药材用80％的乙醇用量为8倍量，浸泡1个小时然后进行煮沸；

(c)合并上述提取液，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收，浓缩到密度为1.20-1.25g/ml，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55℃)中进行烘干即可，最后进行粉碎过40目筛，备用；

(d)按处方称取西洋参，先将其粉碎然后过40目筛，用80％的乙醇提取，然后进行回流提取，时间1.5小时，用真空旋转蒸发仪减压浓缩，回收溶剂乙醇提取至回收。浓缩到密度为1.20-1.25g/m1，将膏状物体放入电热恒温干燥箱(温度为55℃)中进行烘干，即可。最后进行粉碎过40目筛，备用；

(e)提取物和中药粉碎物(过40目)及辅料羧甲基纤维素钠(CMS-Na)10％、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)5％、微晶纤维素(MCC)15％、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)2％、淀粉(Starch)10％进行混合再用60％的酒精进行喷雾至混合物成半干的颗粒状，然后用16目的筛进行造粒，放入电热恒温干燥箱(温度为55℃)中进行烘干两小时，即得成品。