[发明专利]氨基甲酸酯官能的三嗪衍生物

说明书

本申请为申请日为2005年4月8日，申请号为200580010996.3的中国专利申请的分案申请。

本发明涉及新的氨基甲酸酯官能的三嗪衍生物、其制备方法及其用途。

申请号为DE 10257094.9的德国专利申请描述了一种制备氨基甲酸酯官能的(甲基)丙烯酸酯的酶催化方法。

其中没有描述作为亚结构的三嗪。

WO 87/00851公开了包含具有氨基甲酸酯结构的化合物和含有多个反应性羟基和/或氨基甲酸酯基团的交联性有机聚合物的混合物的涂料组合物，所述有机聚合物例如氨基树脂和羟甲基化氨基树脂以及二异氰酸酯或封闭二异氰酸酯。

没有描述多官能氨基甲酸酯；也没有描述连接于蜜胺上的氨基甲酸酯。

本发明的目的是提供用于成膜粘合剂的新交联剂，以得到具有改进性能的粘合剂。

该目的借助式(I)的氨基甲酸酯官能的1，3，5-三嗪衍生物(F)实现：

其中

Z¹为-NH₂、-NH-COOR¹、-NH-COO-Y¹-O-CO-NR⁶R⁷或-NCO，

Z²为-NH₂、-NH-COOR²、-NH-COO-Y²-O-CO-NR⁸R⁹或-NCO，

Y¹、Y²和Y³相互独立地为C₂-C₂₀亚烷基、C₅-C₁₂亚环烷基或为被一个或多个氧和/或硫原子和/或被一个或多个取代或未取代的亚氨基和/或被一个或多个环烷基、-(CO)-、-O(CO)O-、-(NH)(CO)O-、-O(CO)(NH)-、-O(CO)-或-(CO)O基团间隔的C₂-C₂₀亚烷基，其中所述基团在每种情况下可以被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸和R⁹相互独立地为氢、未被间隔或被一个或多个氧和/或硫原子和/或一个或多个取代或未取代的亚氨基间隔的C₁-C₁₈烷基，或为C₂-C₁₈烷基、C₂-C₁₈链烯基、C₆-C₁₂芳基、C₅-C₁₂环烷基或含有氧、氮和/或硫原子的5或6员杂环，其中所述基团在每种情况下可以被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、杂原子和/或杂环取代，以及R⁴和R⁵，或R⁶和R⁷，或R⁸和R⁹还可以一起形成环，或为式-[X_i]_k-H的基团，

R¹和R²相互独立地为C₁-C₄烷基，

k为1-50的数，和