[发明专利]可抑制流感病毒血球凝集素的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种低温崩解蓝藻的制备方法，包括下列步骤：

(a)将蓝藻与非有机溶液混合形成含蓝藻的悬浮溶液；

(b)将该含蓝藻的悬浮溶液以低于0℃以下的温度冷冻，形成冷冻块，再于低温中融解该冷冻块，重复此步骤两次以上；

(c)分离该冷冻块融解后的蓝藻渣和蓝藻提取液；以及

(d)收集分离后的提取液

其中，所收集的提取液为包含生物活性物质的蓝藻提取液。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是步骤(a)中所述的非有机溶液的重量与所述蓝藻的重量之比≥2。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征是步骤(a)中所述的非有机溶液为水、低张溶液、缓冲液或生理食盐水。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征是步骤(b)中所述冷冻温度低于-10℃。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征是步骤(b)中所述冷冻温度为-10℃～-30℃。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征是步骤(b)中所述融解温度为0℃～4℃。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征是所述生物活性物质选自由异藻蓝蛋白、含硫多糖体、C-藻蓝蛋白中的一种或多种。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征是还包括浓缩步骤，将所述蓝藻提取液进行浓缩，获得浓缩蓝藻提取液。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征是还包括干燥步骤，将所述蓝藻提取液形成粉末状。

10.一种抑制A型和B型流行性感冒病毒感染与复制的药物组合物，该药物组合物是选自如权利要求1所述制备方法所得到的蓝藻提取液。

11.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述抑制A型和B型流行性感冒病毒感染与复制的药物组合物，是通过抑制病毒的血球凝集素与唾液酸结合的机制达成。

12.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述蓝藻提取液选自异藻蓝蛋白、含硫多糖体、C-藻蓝蛋白中的一种或多种。

13.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述A型流行性感冒病毒包含对克流感神经胺酶抑制剂产生抗药性的突变的A型流行性感冒病毒。

14.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述A型流行性感冒病毒包含2009年A型H1N1新型流行性感冒病毒。

15.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是还包含一种医药可接受载体。

16.如权利要求15所述的药物组合物，其特征是所述载体为赋形剂、稀释剂、增稠剂、填充剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、油脂或非油脂的基剂、界面活性剂、悬浮剂、胶凝剂、辅助剂、防腐剂、抗氧化剂、稳定剂、着色剂或香料。

17.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述药物组合物为粉末、颗粒、液体、胶体或膏体。

18.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述药物组合物被制造为药品、食品、饮料、膳食补充品或动物饲料的添加物。

19.如权利要求10所述的药物组合物，其特征是所述药物组合物是通过口服、经皮吸收、注射或吸入的方式进行传输。

20.一种抑制A型和B型流行性感冒病毒感染与复制的方法，包括下列步骤：

提供蓝藻提取液；及

将蓝藻萃取液与A型和B型流行性感冒病毒接触；

其中，所述的蓝藻提取液是按照如权利要求1所述制备方法所得到的蓝藻提取液。

21.如权利要求20所述的方法，其特征是所述蓝藻提取液选自异藻蓝蛋白、含硫多糖体、C-藻蓝蛋白中的一种或多种。