[发明专利]基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法无效
| 申请号： | 201010547995.5 | 申请日： | 2010-11-17 |
| 公开（公告）号： | CN102033057A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | 崔大祥;杨浩;胡恒瑶 | 申请（专利权）人： | 苏州康立达纳米生物工程有限公司;上海交通大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 邓琪 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州市工业园*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 多功能 聚合物 荧光 共振 能量 转移 抗体 检测 方法 | ||
1.一种基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，先将第一抗原固定于磁性纳米颗粒形成磁性抗原颗粒，然后与含有目标抗体的待测样品共混，使第一抗原与目标抗体结合，之后向待测样品中加入多功能聚合物，使所述的多功能聚合物与目标抗体结合，形成形式为磁性抗原颗粒-目标抗体-多功能聚合物的复合物，最后加入荧光共振能量转移核酸底物，使得待测样品中产生可被检测的荧光信号。
2.根据权利要求1所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的多功能聚合物至少包括一个抗体结合结构域和一个核酸内切酶结构域。
3.根据权利要求2所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的抗体结合结构域是SEQ ID No.3所示的序列或其同源序列。
4.根据权利要求2所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的核酸内切酶结构域对所述的荧光共振能量转移核酸底物进行酶切。
5.根据权利要求2所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的核酸内切酶结构域是SEQ ID No.1所示的序列或其同源序列。
6.根据权利要求2所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的多功能聚合物至少包括一个连接子，所述的抗体结合结构域和所述的核酸内切酶结构域分别与连接子连接。
7.根据权利要求2所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的连接子是SEQ ID No.2所示的序列或其同源序列。
8.根据权利要求1所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的多功能聚合物是SEQ ID No.4所示的序列或其同源序列。
9.根据权利要求1所述的基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，其特征在于所述的荧光共振能量转移核酸底物含有SEQ ID No 6所示的荧光共振能量转移核酸探针链。
10.一种基于多功能聚合物和荧光共振能量转移的抗体检测方法，先将第一抗原固定于磁性纳米颗粒形成磁性抗原颗粒，然后与含有目标抗体的待测样品共混，使第一抗原与目标抗体结合，之后向待测样品中加入多功能聚合物，使所述的多功能聚合物与目标抗体结合，形成形式为磁性抗原颗粒-目标抗体-多功能聚合物的复合物，最后加入荧光共振能量转移核酸底物，使得待测样品中产生可被检测的荧光信号；
所述的多功能聚合物是SEQ ID No.4所示的序列或其同源序列；
所述的荧光共振能量转移核酸底物含有SEQ ID No 6所示的荧光共振能量转移核酸探针链。
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